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Il tipo di epatoglobina in IUGR

29 aprile 2014 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
La restrizione della crescita intrauterina è associata ad un aumento dello stress ossidativo. L'aptoglobina (Hp) è un'abbondante glicoproteina plasmatica prodotta nel fegato. La funzione di Hp è come agente antiossidante, lega l'emoglobina libera (Hb) rilasciata dai globuli rossi per diminuire il danno tissutale ossidativo. Esistono 3 diversi genotipi di aptoglobina Hp 1-1 Hp 1-2 e Hp 2-2 con diverse proprietà antiossidanti e diversa prevalenza ( Hp 1-1, Hp 1-2 e Hp 2-2 circa 16%, 48% e 36 % rispettivamente). ipotizziamo che IUGR sarà più comune e grave nel genotipo Hp 2-2 con meno proprietà antiossidanti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati con IUGR

Descrizione

Criteri di inclusione: Gravidanze complicate con IUGR -

Criteri di esclusione: NON INTERESSATO PARTECIPA

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
IUGR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tipo di aptoglobina
Lasso di tempo: 10 settimane
gravità di iugr
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: RON BELOOSESKY, M.D, HILLEL YAFFE MEDICAL CENTER- TECHNION

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

30 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0001-14

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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