O tipo de hepatoglobina em IUGR
29 de abril de 2014 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
A restrição do crescimento intra-uterino está associada ao aumento do estresse oxidativo.
A haptoglobina (Hp) é uma glicoproteína plasmática abundante produzida no fígado.
A função da Hp é como agente antioxidante, liga-se à hemoglobina livre (Hb) liberada das hemácias para diminuir o dano oxidativo ao tecido.
Existem 3 genótipos diferentes de haptoglobina Hp 1-1 Hp 1-2 e Hp 2-2 com diferentes propriedades antioxidantes e diferentes prevalências (Hp 1-1, Hp 1-2 e Hp 2-2 aproximadamente 16%, 48% e 36 % respectivamente).
nossa hipótese é que IUGR será mais comum e grave no genótipo Hp 2-2 com menos propriedades antioxidantes.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 41 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes admitidos com RCIU
Descrição
Critérios de inclusão: Gravidez complicada com CIUR -
Critérios de Exclusão: NÃO INTERESSADO PARTICIPE
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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IUGR
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tipo de haptoglobina
Prazo: 10 semanas
|
gravidade do iug
|
10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: RON BELOOSESKY, M.D, HILLEL YAFFE MEDICAL CENTER- TECHNION
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
30 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de abril de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2014
Última verificação
1 de março de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0001-14
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