El tipo de hepatoglobina en IUGR
29 de abril de 2014 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
La restricción del crecimiento intrauterino se asocia con un aumento del estrés oxidativo.
La haptoglobina (Hp) es una glicoproteína plasmática abundante producida en el hígado.
La función de Hp es como agente antioxidante, se une a la hemoglobina libre (Hb) liberada por los glóbulos rojos para disminuir el daño tisular oxidativo.
Hay 3 genotipos diferentes de haptoglobina Hp 1-1 Hp 1-2 y Hp 2-2 con diferentes propiedades antioxidantes y diferente prevalencia (Hp 1-1, Hp 1-2 y Hp 2-2 aproximadamente 16%, 48% y 36 % respectivamente).
planteamos la hipótesis de que la RCIU será más común y grave en el genotipo Hp 2-2 con menos propiedades antioxidantes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 41 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes ingresados con RCIU
Descripción
Criterios de inclusión: Embarazos complicados con RCIU -
Criterios de exclusión: NO INTERESADO PARTICIPAR
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
RCIU
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tipo de haptoglobina
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
severidad de la ugr
|
10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: RON BELOOSESKY, M.D, HILLEL YAFFE MEDICAL CENTER- TECHNION
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2014
Última verificación
1 de marzo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0001-14
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