Typen av hepatoglobin i IUGR
29 april 2014 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Intra uterin tillväxtrestriktion är förknippad med ökad oxidativ stress.
Haptoglobin (Hp) är ett rikligt plasmaglykoprotein som produceras i levern.
Funktionen av Hp är som antioxidant, det binder fritt hemoglobin (Hb) som frigörs från röda blodkroppar för att minska oxidativ vävnadsskada.
Det finns 3 olika genotyper av haptoglobin Hp 1-1 Hp 1-2 och Hp 2-2 med olika antioxidantegenskaper och olika prevalens (Hp 1-1, Hp 1-2 och Hp 2-2 ungefär 16%, 48% och 36 % respektive).
vi antar att IUGR kommer att vara vanligare och allvarligare i Hp 2-2 genotypen med de mindre antioxidantegenskaperna.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 41 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda med IUGR
Beskrivning
Inklusionskriterier: Graviditeter komplicerade med IUGR -
Uteslutningskriterier: INTE INTRESSERAD DELTA
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
IUGR
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
typ av haptoglobin
Tidsram: 10 veckor
|
svårighetsgraden av iugr
|
10 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: RON BELOOSESKY, M.D, HILLEL YAFFE MEDICAL CENTER- TECHNION
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 april 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2014
Första postat (Uppskatta)
30 april 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 april 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2014
Senast verifierad
1 mars 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 0001-14
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .