Het type hepatoglobine in IUGR
29 april 2014 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center
Intra-uteriene groeibeperking wordt in verband gebracht met verhoogde oxidatieve stress.
Haptoglobine (Hp) is een overvloedig plasma-glycoproteïne dat in de lever wordt geproduceerd.
De functie van Hp is als anti-oxidant middel, het bindt vrij hemoglobine (Hb) dat vrijkomt uit rode bloedcellen om oxidatieve weefselschade te verminderen.
Er zijn 3 verschillende genotypes van haptoglobine Hp 1-1 Hp 1-2 en Hp 2-2 met verschillende antioxiderende eigenschappen en verschillende prevalentie (Hp 1-1, Hp 1-2 en Hp 2-2 ongeveer 16%, 48% en 36 % respectievelijk).
we veronderstellen dat IUGR meer algemeen en ernstiger zal zijn in het Hp 2-2 genotype met minder antioxiderende eigenschappen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 41 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten opgenomen met IUGR
Beschrijving
Inclusiecriteria: zwangerschappen gecompliceerd met IUGR -
Uitsluitingscriteria: NIET GEÏNTERESSEERD DOE MEE
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
IUGR
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
soort haptoglobine
Tijdsspanne: 10 weken
|
ernst van iugr
|
10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: RON BELOOSESKY, M.D, HILLEL YAFFE MEDICAL CENTER- TECHNION
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 april 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
30 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 april 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0001-14
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .