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Die Art des Hepatoglobins in IUGR

29. April 2014 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
Die intrauterine Wachstumsbeschränkung ist mit erhöhtem oxidativem Stress verbunden. Haptoglobin (Hp) ist ein reichlich vorhandenes Plasma-Glykoprotein, das in der Leber produziert wird. Die Funktion von Hp ist die eines Antioxidans, es bindet freies Hämoglobin (Hb), das aus roten Blutkörperchen freigesetzt wird, um oxidative Gewebeschäden zu verringern. Es gibt 3 verschiedene Haptoglobin-Genotypen Hp 1-1, Hp 1-2 und Hp 2-2 mit unterschiedlichen antioxidativen Eigenschaften und unterschiedlicher Prävalenz (Hp 1-1, Hp 1-2 und Hp 2-2, etwa 16 %, 48 % und 36 % beziehungsweise) . Wir gehen davon aus, dass IUGR beim Hp 2-2-Genotyp mit den geringeren antioxidativen Eigenschaften häufiger und schwerer auftritt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit IUGR aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien: Schwangerschaften kompliziert mit IUGR -

Ausschlusskriterien: NICHT INTERESSIERT TEILNEHMEN

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
IUGR

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art von Haptoglobin
Zeitfenster: 10 Wochen
Schweregrad der iugr
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: RON BELOOSESKY, M.D, HILLEL YAFFE MEDICAL CENTER- TECHNION

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0001-14

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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