Blodbehandlingsprogram i den postoperative periode.
31. juli 2015 opdateret af: PAMELABERNI, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
Blodbehandlingsprogram: Passende transfusionsterapi i den postoperative periode.
En behandlingsvej inden for transfusionsmedicin blev skabt på ASMN - IRCCS rettet til patienter, der gennemgår komplekse kirurgiske procedurer.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne vej kaldes Blood Management Program (BMP).
Implementeringen af denne proces bør forbedre transfusionsterapien i den perioperative periode for at:
- rette den transfusionelle tilgang til kirurgiske patienter
- optimere håndteringen af transfusionsressourcer (røde blodlegemer, plasma, blodplader)
- optimere håndteringen af plasmaderivater, lægemidler og teknikker designet til at begrænse brugen af homologt blod
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Emilia Romagna
-
Reggio Emilia, Emilia Romagna, Italien, 42123
- Rekruttering
- IRCCS-Arcispedale Santa Maria Nuova
-
Kontakt:
- Pamela Berni, Biology
- Telefonnummer: +39-0522-295057
- E-mail: pamela.berni@asmn.re.it
-
Ledende efterforsker:
- Di Bartolomeo Erminia, Physician
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter, der gennemgår komplekse kirurgiske indgreb
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-Alle patienter, der gennemgår komplekse kirurgiske indgreb
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluering af terapeutisk egnethed for røde blodlegemer - plasma - blodpladetransfusion: sammenligning mellem prospektive vs. retrospektive data i ASMN, Reggio Emilia (Italien)
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Erminia Di Bartolomeo, MD, Asmn-Irccs
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2015
Studieafslutning (Forventet)
1. januar 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. maj 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. maj 2014
Først opslået (Skøn)
29. maj 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. august 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. juli 2015
Sidst verificeret
1. juni 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- BMP - TRASFU1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .