Programa de Manejo de Sangue no Período Pós-Operatório.
31 de julho de 2015 atualizado por: PAMELABERNI, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
Programa de Manejo de Sangue: Adequação da Terapia Transfusional no Período Pós-Operatório.
Foi criado na ASMN - IRCCS um percurso de cuidados na área da medicina transfusional dirigido a doentes submetidos a procedimentos cirúrgicos complexos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
Este caminho é chamado de Programa de Gerenciamento de Sangue (BMP).
A implementação deste processo deve melhorar a terapia transfusional no período perioperatório, a fim de:
- corrigir a abordagem transfusional para pacientes cirúrgicos
- otimizar a gestão dos recursos transfusionais (glóbulos vermelhos, plasma, plaquetas)
- otimizar a gestão de derivados de plasma, drogas e técnicas destinadas a limitar o uso de sangue homólogo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Emilia Romagna
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Reggio Emilia, Emilia Romagna, Itália, 42123
- Recrutamento
- IRCCS-Arcispedale Santa Maria Nuova
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Contato:
- Pamela Berni, Biology
- Número de telefone: +39-0522-295057
- E-mail: pamela.berni@asmn.re.it
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Investigador principal:
- Di Bartolomeo Erminia, Physician
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos complexos
Descrição
Critério de inclusão:
-Todos os pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos complexos
Critério de exclusão:
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliação da adequação terapêutica para transfusão de glóbulos vermelhos - plasma - plaquetas: comparação entre dados prospectivos vs. retrospectivos em ASMN, Reggio Emilia (Itália)
Prazo: 24 meses
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Erminia Di Bartolomeo, MD, Asmn-Irccs
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de maio de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
29 de maio de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de agosto de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2015
Última verificação
1 de junho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BMP - TRASFU1
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