Blutmanagementprogramm in der postoperativen Phase.
31. Juli 2015 aktualisiert von: PAMELABERNI, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
Blutmanagementprogramm: Angemessenheit der Transfusionstherapie in der postoperativen Phase.
Am ASMN - IRCCS wurde ein Versorgungspfad im Bereich der Transfusionsmedizin geschaffen, der sich an Patienten richtet, die sich komplexen chirurgischen Eingriffen unterziehen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Detaillierte Beschreibung
Dieser Weg wird Blood Management Program (BMP) genannt.
Die Umsetzung dieses Prozesses soll die Transfusionstherapie in der perioperativen Phase verbessern, um:
- Korrigieren Sie den transfusionalen Ansatz bei chirurgischen Patienten
- Optimierung des Managements von Transfusionsressourcen (rote Blutkörperchen, Plasma, Blutplättchen)
- Optimierung des Managements von Plasmaderivaten, Arzneimitteln und Techniken zur Begrenzung der Verwendung von homologem Blut
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Emilia Romagna
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Reggio Emilia, Emilia Romagna, Italien, 42123
- Rekrutierung
- IRCCS-Arcispedale Santa Maria Nuova
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Kontakt:
- Pamela Berni, Biology
- Telefonnummer: +39-0522-295057
- E-Mail: pamela.berni@asmn.re.it
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Hauptermittler:
- Di Bartolomeo Erminia, Physician
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich komplexen chirurgischen Eingriffen unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-Alle Patienten, die sich komplexen chirurgischen Eingriffen unterziehen
Ausschlusskriterien:
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Bewertung der therapeutischen Angemessenheit für die Transfusion von Erythrozyten – Plasma – Blutplättchen: Vergleich zwischen prospektiven und retrospektiven Daten in ASMN, Reggio Emilia (Italien)
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Erminia Di Bartolomeo, MD, Asmn-Irccs
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Mai 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Mai 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Mai 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. August 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Juli 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- BMP - TRASFU1
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