Программа управления кровью в послеоперационном периоде.
31 июля 2015 г. обновлено: PAMELABERNI, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
Программа управления кровью: Целесообразность трансфузионной терапии в послеоперационном периоде.
В ASMN-IRCCS создана дорожка помощи в области трансфузионной медицины, адресованная пациентам, перенесшим сложные хирургические вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Этот путь называется программой управления кровью (BMP).
Реализация этого процесса должна улучшить трансфузионную терапию в периоперационном периоде с целью:
- скорректировать трансфузионный подход к хирургическим больным
- оптимизировать управление трансфузионными ресурсами (эритроциты, плазма, тромбоциты)
- оптимизировать управление производными плазмы, лекарствами и методами, предназначенными для ограничения использования гомологичной крови
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Emilia Romagna
-
Reggio Emilia, Emilia Romagna, Италия, 42123
- Рекрутинг
- IRCCS-Arcispedale Santa Maria Nuova
-
Контакт:
- Pamela Berni, Biology
- Номер телефона: +39-0522-295057
- Электронная почта: pamela.berni@asmn.re.it
-
Главный следователь:
- Di Bartolomeo Erminia, Physician
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие сложные оперативные вмешательства
Описание
Критерии включения:
-Все пациенты, перенесшие сложные хирургические процедуры
Критерий исключения:
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка терапевтической целесообразности переливания эритроцитов - плазмы - тромбоцитов: сравнение проспективных и ретроспективных данных в ASMN, Реджо-Эмилия (Италия)
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Erminia Di Bartolomeo, MD, Asmn-Irccs
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 мая 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 мая 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 августа 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июня 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- BMP - TRASFU1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .