Programme de gestion du sang dans la période post-opératoire.
31 juillet 2015 mis à jour par: PAMELABERNI, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
Programme de gestion du sang : Pertinence de la thérapie transfusionnelle dans la période post-opératoire.
Un parcours de soins dans le domaine de la médecine transfusionnelle a été créé à l'ASMN - IRCCS à destination des patients subissant des interventions chirurgicales complexes.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Cette voie est appelée programme de gestion du sang (BMP).
La mise en place de ce processus devrait permettre d'améliorer la thérapeutique transfusionnelle en période péri-opératoire afin de :
- corriger l'approche transfusionnelle des patients chirurgicaux
- optimiser la gestion des ressources transfusionnelles (globules rouges, plasma, plaquettes)
- optimiser la gestion des dérivés plasmatiques, des médicaments et des techniques visant à limiter l'utilisation de sang homologue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Emilia Romagna
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Reggio Emilia, Emilia Romagna, Italie, 42123
- Recrutement
- IRCCS-Arcispedale Santa Maria Nuova
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Contact:
- Pamela Berni, Biology
- Numéro de téléphone: +39-0522-295057
- E-mail: pamela.berni@asmn.re.it
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Chercheur principal:
- Di Bartolomeo Erminia, Physician
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients subissant des interventions chirurgicales complexes
La description
Critère d'intégration:
-Tous les patients subissant des interventions chirurgicales complexes
Critère d'exclusion:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Évaluation de la pertinence thérapeutique pour la transfusion de globules rouges - plasma - plaquettes : comparaison entre les données prospectives et rétrospectives dans l'ASMN, Reggio Emilia (Italie)
Délai: 24mois
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24mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Erminia Di Bartolomeo, MD, Asmn-Irccs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2014
Première publication (Estimation)
29 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2015
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BMP - TRASFU1
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