Programa de Manejo de Sangre en el Post - Período Operatorio.
31 de julio de 2015 actualizado por: PAMELABERNI, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
Programa de Manejo de Sangre: Adecuación de la Terapia Transfusional en el Post - Período Operatorio.
En la ASMN - IRCCS se crea una ruta de atención en el campo de la medicina transfusional dirigida a pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos complejos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Descripción detallada
Esta vía se llama Programa de Manejo de Sangre (BMP).
La implementación de este proceso debería mejorar la terapia transfusional en el período perioperatorio para:
- corregir el abordaje transfusional de los pacientes quirúrgicos
- optimizar la gestión de los recursos transfusionales (glóbulos rojos, plasma, plaquetas)
- optimizar la gestión de derivados del plasma, fármacos y técnicas destinadas a limitar el uso de sangre homóloga
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Emilia Romagna
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Reggio Emilia, Emilia Romagna, Italia, 42123
- Reclutamiento
- IRCCS-Arcispedale Santa Maria Nuova
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Contacto:
- Pamela Berni, Biology
- Número de teléfono: +39-0522-295057
- Correo electrónico: pamela.berni@asmn.re.it
-
Investigador principal:
- Di Bartolomeo Erminia, Physician
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos complejos
Descripción
Criterios de inclusión:
-Todos los pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos complejos.
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Evaluación de la idoneidad terapéutica para la transfusión de glóbulos rojos, plasma y plaquetas: comparación entre datos prospectivos y retrospectivos en ASMN, Reggio Emilia (Italia)
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Erminia Di Bartolomeo, MD, Asmn-Irccs
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de mayo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2015
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- BMP - TRASFU1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .