Bloedmanagementprogramma in de postoperatieve periode.
31 juli 2015 bijgewerkt door: PAMELABERNI, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
Bloedbeheerprogramma: geschiktheid van transfusietherapie in de postoperatieve periode.
Bij ASMN - IRCCS is een zorgpad op het gebied van transfusiegeneeskunde ontstaan, gericht op patiënten die complexe chirurgische ingrepen ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
Dit pad wordt Blood Management Program (BMP) genoemd.
De implementatie van dit proces zou de transfusietherapie in de perioperatieve periode moeten verbeteren om:
- corrigeer de transfusionele benadering van chirurgische patiënten
- optimaliseer het beheer van transfusiebronnen (rode bloedcellen, plasma, bloedplaatjes)
- het beheer van plasmaderivaten, geneesmiddelen en technieken optimaliseren om het gebruik van homoloog bloed te beperken
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Emilia Romagna
-
Reggio Emilia, Emilia Romagna, Italië, 42123
- Werving
- IRCCS-Arcispedale Santa Maria Nuova
-
Contact:
- Pamela Berni, Biology
- Telefoonnummer: +39-0522-295057
- E-mail: pamela.berni@asmn.re.it
-
Hoofdonderzoeker:
- Di Bartolomeo Erminia, Physician
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die complexe chirurgische ingrepen ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-Alle patiënten die complexe chirurgische ingrepen ondergaan
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Evaluatie van therapeutische geschiktheid voor transfusie van rode bloedcellen - plasma - bloedplaatjes: vergelijking tussen prospectieve versus retrospectieve gegevens in ASMN, Reggio Emilia (Italië)
Tijdsspanne: 24 maanden
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erminia Di Bartolomeo, MD, Asmn-Irccs
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2015
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 mei 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
29 mei 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 augustus 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 juli 2015
Laatst geverifieerd
1 juni 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BMP - TRASFU1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .