Programma di gestione del sangue nel periodo post-operatorio.
31 luglio 2015 aggiornato da: PAMELABERNI, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
Programma di gestione del sangue: appropriatezza della terapia trasfusionale nel periodo post-operatorio.
Presso ASMN - IRCCS è stato creato un percorso assistenziale nel campo della medicina trasfusionale rivolto a pazienti sottoposti ad interventi chirurgici complessi.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Descrizione dettagliata
Questo percorso è chiamato Blood Management Program (BMP).
L'implementazione di questo processo dovrebbe migliorare la terapia trasfusionale nel periodo perioperatorio al fine di:
- correggere l'approccio trasfusionale ai pazienti chirurgici
- ottimizzare la gestione delle risorse trasfusionali (globuli rossi, plasma, piastrine)
- ottimizzare la gestione dei plasmaderivati, dei farmaci e delle tecniche atte a limitare l'uso di sangue omologo
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Berni Pamela, Doctor
- Numero di telefono: 0039-0522-295601
- Email: pamela.berni@asmn.re.it
Luoghi di studio
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Emilia Romagna
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Reggio Emilia, Emilia Romagna, Italia, 42123
- Reclutamento
- IRCCS-Arcispedale Santa Maria Nuova
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Contatto:
- Pamela Berni, Biology
- Numero di telefono: +39-0522-295057
- Email: pamela.berni@asmn.re.it
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Investigatore principale:
- Di Bartolomeo Erminia, Physician
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti sottoposti a procedure chirurgiche complesse
Descrizione
Criterio di inclusione:
-Tutti i pazienti sottoposti a procedure chirurgiche complesse
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Valutazione dell'appropriatezza terapeutica per la trasfusione di globuli rossi - plasma - piastrine: confronto tra dati prospettici e retrospettivi in ASMN, Reggio Emilia (Italia)
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Erminia Di Bartolomeo, MD, Asmn-Irccs
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 maggio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 maggio 2014
Primo Inserito (Stima)
29 maggio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 agosto 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 luglio 2015
Ultimo verificato
1 giugno 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BMP - TRASFU1
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