Blodbehandlingsprogram i den postoperative perioden.
31. juli 2015 oppdatert av: PAMELABERNI, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
Blodbehandlingsprogram: Passende transfusjonsterapi i den postoperative perioden.
En behandlingsvei innen transfusjonsmedisin ble opprettet ved ASMN - IRCCS rettet til pasienter som gjennomgår komplekse kirurgiske prosedyrer.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Detaljert beskrivelse
Denne veien kalles Blood Management Program (BMP).
Implementeringen av denne prosessen bør forbedre transfusjonsterapien i den perioperative perioden for å:
- korrigere transfusjonstilnærmingen til kirurgiske pasienter
- optimalisere håndteringen av transfusjonsressurser (røde blodlegemer, plasma, blodplater)
- optimalisere håndteringen av plasmaderivater, medisiner og teknikker designet for å begrense bruken av homologt blod
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Emilia Romagna
-
Reggio Emilia, Emilia Romagna, Italia, 42123
- Rekruttering
- IRCCS-Arcispedale Santa Maria Nuova
-
Ta kontakt med:
- Pamela Berni, Biology
- Telefonnummer: +39-0522-295057
- E-post: pamela.berni@asmn.re.it
-
Hovedetterforsker:
- Di Bartolomeo Erminia, Physician
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som gjennomgår komplekse kirurgiske prosedyrer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-Alle pasienter som gjennomgår komplekse kirurgiske inngrep
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluering av terapeutisk hensiktsmessighet for røde blodlegemer - Plasma - Blodplatetransfusjon: sammenligning mellom prospektive vs. retrospektive data i ASMN, Reggio Emilia (Italia)
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Erminia Di Bartolomeo, MD, Asmn-Irccs
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2015
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mai 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2014
Først lagt ut (Anslag)
29. mai 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
3. august 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. juli 2015
Sist bekreftet
1. juni 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- BMP - TRASFU1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .