Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenhoitoohjelma leikkauksen jälkeisellä kaudella.

perjantai 31. heinäkuuta 2015 päivittänyt: PAMELABERNI, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS

Verenhoitoohjelma: Verensiirtohoidon tarkoituksenmukaisuus leikkauksen jälkeisellä kaudella.

ASMN - IRCCS:ssä luotiin hoitopolku verensiirtolääketieteen alalla monimutkaisia ​​kirurgisia toimenpiteitä saaville potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tätä reittiä kutsutaan verenhallintaohjelmaksi (BMP).

Tämän prosessin toteuttamisen pitäisi parantaa verensiirtohoitoa perioperatiivisella jaksolla, jotta:

  • korjata verensiirron lähestymistapaa kirurgisille potilaille
  • optimoida verensiirtoresurssien hallinta (punasolut, plasma, verihiutaleet)
  • optimoida plasmajohdannaisten, lääkkeiden ja tekniikoiden hallinta, jotka on suunniteltu rajoittamaan homologisen veren käyttöä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Emilia Romagna
      • Reggio Emilia, Emilia Romagna, Italia, 42123
        • Rekrytointi
        • IRCCS-Arcispedale Santa Maria Nuova
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Di Bartolomeo Erminia, Physician

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joille tehdään monimutkaisia ​​kirurgisia toimenpiteitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-Kaikki potilaat, joille tehdään monimutkaisia ​​kirurgisia toimenpiteitä

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Punasolujen terapeuttisen sopivuuden arviointi – plasma – verihiutalesiirto: prospektiivisten ja retrospektiivisten tietojen vertailu ASMN:ssä, Reggio Emilia (Italia)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Erminia Di Bartolomeo, MD, Asmn-Irccs

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 3. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BMP - TRASFU1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa