- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02149069
Verenhoitoohjelma leikkauksen jälkeisellä kaudella.
perjantai 31. heinäkuuta 2015 päivittänyt: PAMELABERNI, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
Verenhoitoohjelma: Verensiirtohoidon tarkoituksenmukaisuus leikkauksen jälkeisellä kaudella.
ASMN - IRCCS:ssä luotiin hoitopolku verensiirtolääketieteen alalla monimutkaisia kirurgisia toimenpiteitä saaville potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Tätä reittiä kutsutaan verenhallintaohjelmaksi (BMP).
Tämän prosessin toteuttamisen pitäisi parantaa verensiirtohoitoa perioperatiivisella jaksolla, jotta:
- korjata verensiirron lähestymistapaa kirurgisille potilaille
- optimoida verensiirtoresurssien hallinta (punasolut, plasma, verihiutaleet)
- optimoida plasmajohdannaisten, lääkkeiden ja tekniikoiden hallinta, jotka on suunniteltu rajoittamaan homologisen veren käyttöä
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Emilia Romagna
-
Reggio Emilia, Emilia Romagna, Italia, 42123
- Rekrytointi
- IRCCS-Arcispedale Santa Maria Nuova
-
Ottaa yhteyttä:
- Pamela Berni, Biology
- Puhelinnumero: +39-0522-295057
- Sähköposti: pamela.berni@asmn.re.it
-
Päätutkija:
- Di Bartolomeo Erminia, Physician
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaille, joille tehdään monimutkaisia kirurgisia toimenpiteitä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-Kaikki potilaat, joille tehdään monimutkaisia kirurgisia toimenpiteitä
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Punasolujen terapeuttisen sopivuuden arviointi – plasma – verihiutalesiirto: prospektiivisten ja retrospektiivisten tietojen vertailu ASMN:ssä, Reggio Emilia (Italia)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Erminia Di Bartolomeo, MD, Asmn-Irccs
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 29. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 3. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. heinäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- BMP - TRASFU1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .