Blodhanteringsprogram under den postoperativa perioden.
31 juli 2015 uppdaterad av: PAMELABERNI, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
Blodhanteringsprogram: Lämpligheten av transfusionsterapi under den postoperativa perioden.
En vårdväg inom området transfusionsmedicin skapades vid ASMN - IRCCS riktad till patienter som genomgår komplexa kirurgiska ingrepp.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna väg kallas Blood Management Program (BMP).
Implementeringen av denna process bör förbättra transfusionsterapin under den perioperativa perioden för att:
- korrigera transfusionsmetoden för kirurgiska patienter
- optimera hanteringen av transfusionsresurser (röda blodkroppar, plasma, blodplättar)
- optimera hanteringen av plasmaderivat, läkemedel och tekniker utformade för att begränsa användningen av homologt blod
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Emilia Romagna
-
Reggio Emilia, Emilia Romagna, Italien, 42123
- Rekrytering
- IRCCS-Arcispedale Santa Maria Nuova
-
Kontakt:
- Pamela Berni, Biology
- Telefonnummer: +39-0522-295057
- E-post: pamela.berni@asmn.re.it
-
Huvudutredare:
- Di Bartolomeo Erminia, Physician
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som genomgår komplexa kirurgiska ingrepp
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-Alla patienter som genomgår komplexa kirurgiska ingrepp
Exklusions kriterier:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Utvärdering av terapeutisk lämplighet för röda blodkroppar - Plasma - Blodplättstransfusion: jämförelse mellan prospektiva och retrospektiva data i ASMN, Reggio Emilia (Italien)
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Erminia Di Bartolomeo, MD, Asmn-Irccs
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 maj 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2014
Första postat (Uppskatta)
29 maj 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2015
Senast verifierad
1 juni 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BMP - TRASFU1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .