- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02169375
Sensorimotorbaseret hjernecomputergrænseflade
18. juni 2014 opdateret af: Jane Huggins, PhD, University of Michigan
Effekt af normaliseringstilpasning på nøjagtighed i en sansemotorbaseret hjerne-computergrænseflade
Sensorimotoriske (også kendt som mu) rytmebaserede hjerne-computer-grænseflader (BCI'er) er et værktøj til at styre elektroniske enheder, der kun bruger hjernesignaler.
Ofte tilpasser computersoftwaren, der analyserer mu-rytme hjernesignaler sig konstant til den enkelte brugers hjernesignaler, når træningsmålstedet er kendt.
Efterforskerne ønsker, at BCI'erne skal være mere universelle og ikke være afhængige af at kende målplaceringen.
Derfor vil efterforskerne teste, hvilken effekt fjernelse af tilpasning har på nøjagtigheden af at bruge en mu-rytme BCI.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
6
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 år eller ældre.
- Kan læse tekst på en computerskærm
- Kunne forstå og huske instruktioner vedrørende deltagelse.
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke give informeret samtykke.
- Ude af stand til at forstå og følge instruktionerne.
- Har unormal tonus eller ukontrollerede bevægelser i hoved- og nakke, som ville forstyrre EEG-optagelser.
- Kendt for at have lysfølsom epilepsi.
- Åbne hovedlæsioner eller sår.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mu Rytme med tilpasning
|
Forsøgspersoner vil bære en EEG-hætte i 1-2 timer typisk pr. session og bruge hjernecomputerens interface til at betjene hjælpeteknologi.
Emner vil blive bedt om at deltage i 10 sessioner.
|
|
Eksperimentel: Mu Rhythm uden tilpasning
|
Forsøgspersoner vil bære en EEG-hætte i 1-2 timer typisk pr. session og bruge hjernecomputerens interface til at betjene hjælpeteknologi.
Emner vil blive bedt om at deltage i 10 sessioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtighed af en mu-rytme BCI ved hjælp af tilpasning versus ingen tilpasning.
Tidsramme: 10 gange over 5 uger
|
Nøjagtighed med hvilken forsøgspersoner kan vælge et af to mål efter en 3-sekunders periode.
Nøjagtigheden for en kørsel beregnes som % af forsøgene, hvor det korrekte mål er valgt.
Den gennemsnitlige nøjagtighed vil blive beregnet for hver af de 10 brugssessioner, og ændringer i løbet af sessionerne vil blive sporet.
|
10 gange over 5 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. juni 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juni 2014
Først opslået (Skøn)
23. juni 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. juni 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juni 2014
Sidst verificeret
1. juni 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- I0004
- R21HD054913 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brain computer Interface Mu (SMR) rytme
-
University of MichiganAfsluttet