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Sensomotorische Gehirn-Computer-Schnittstelle

18. Juni 2014 aktualisiert von: Jane Huggins, PhD, University of Michigan

Auswirkung der Normalisierungsanpassung auf die Genauigkeit einer sensomotorischen Gehirn-Computer-Schnittstelle

Sensomotorische (auch bekannt als Mu) rhythmusbasierte Gehirn-Computer-Schnittstellen (BCIs) sind ein Werkzeug zur Steuerung elektronischer Geräte, die ausschließlich Gehirnsignale verwenden. Oftmals passt sich die Computersoftware, die Mu-Rhythmus-Gehirnsignale analysiert, ständig an die Gehirnsignale des einzelnen Benutzers an, wenn der Trainingszielort bekannt ist. Die Forscher möchten, dass die BCIs universeller sind und nicht von der Kenntnis des Zielorts abhängig sind. Daher werden die Forscher den Effekt testen, den das Entfernen der Anpassung auf die Genauigkeit der Verwendung eines Mu-Rhythmus-BCI hat.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • University of Michigan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 18 Jahre oder älter.
  • Kann Text auf einem Computerbildschirm lesen
  • Kann Anweisungen zur Teilnahme verstehen und sich daran erinnern.

Ausschlusskriterien:

  • Es ist nicht möglich, eine Einverständniserklärung abzugeben.
  • Anweisungen können nicht verstanden und befolgt werden.
  • Sie haben einen abnormalen Tonus oder unkontrollierte Bewegungen im Kopf-Hals-Bereich, die die EEG-Aufzeichnung beeinträchtigen würden.
  • Es ist bekannt, dass er an lichtempfindlicher Epilepsie leidet.
  • Offene Läsionen oder Wunden am Kopf.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mu-Rhythmus mit Adaption
Sonstiges: Brain Computer Interface Mu (SMR)-Rhythmus
Die Probanden tragen typischerweise 1–2 Stunden pro Sitzung eine EEG-Haube und nutzen die Gehirn-Computer-Schnittstelle, um unterstützende Technologien zu bedienen. Die Probanden werden gebeten, an 10 Sitzungen teilzunehmen.
Experimental: Mu Rhythm ohne Anpassung
Sonstiges: Brain Computer Interface Mu (SMR)-Rhythmus
Die Probanden tragen typischerweise 1–2 Stunden pro Sitzung eine EEG-Haube und nutzen die Gehirn-Computer-Schnittstelle, um unterstützende Technologien zu bedienen. Die Probanden werden gebeten, an 10 Sitzungen teilzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit eines Mu-Rhythmus-BCI mit Anpassung im Vergleich zu keiner Anpassung.
Zeitfenster: 10 Mal über 5 Wochen
Genauigkeit, mit der Probanden nach einem Zeitraum von 3 Sekunden eines von zwei Zielen auswählen können. Die Genauigkeit für einen Lauf wird als Prozentsatz der Versuche berechnet, bei denen das richtige Ziel ausgewählt wurde. Die durchschnittliche Genauigkeit wird für jede der 10 Nutzungssitzungen berechnet und Änderungen im Laufe der Sitzungen werden verfolgt.
10 Mal über 5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Michigan

Mitarbeiter

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • I0004
  • R21HD054913 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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