Interfaz cerebro-computadora basada en sensoriomotor
18 de junio de 2014 actualizado por: Jane Huggins, PhD, University of Michigan
Efecto de la adaptación del normalizador sobre la precisión en una interfaz cerebro-computadora basada en sensoriomotor
Las interfaces cerebro-computadora (BCI) basadas en el ritmo sensoriomotor (también conocido como mu) son una herramienta para controlar dispositivos electrónicos utilizando solo señales cerebrales.
A menudo, el software de computadora que analiza las señales cerebrales de ritmo mu se adapta constantemente a las señales cerebrales del usuario individual cuando se conoce la ubicación del objetivo de entrenamiento.
Los investigadores quieren que las BCI sean más universales y no dependan de conocer la ubicación del objetivo.
Por lo tanto, los investigadores probarán el efecto que tiene la eliminación de la adaptación en la precisión del uso de un BCI de ritmo mu.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
6
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más.
- Capaz de leer texto en una pantalla de computadora
- Capaz de comprender y recordar instrucciones relativas a la participación.
Criterio de exclusión:
- No se puede dar el consentimiento informado.
- Incapaz de entender y seguir instrucciones.
- Tener un tono anormal o movimientos descontrolados en la cabeza y el cuello que podrían interferir con las grabaciones de EEG.
- Se sabe que tiene epilepsia fotosensible.
- Lesiones o llagas abiertas en la cabeza.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Mu Ritmo con adaptación
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Los sujetos usarán un gorro de EEG durante 1 a 2 horas típicas por sesión y usarán la interfaz cerebro-computadora para operar la tecnología de asistencia.
Se pedirá a los sujetos que participen en 10 sesiones.
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Experimental: Mu Ritmo sin adaptación
|
Los sujetos usarán un gorro de EEG durante 1 a 2 horas típicas por sesión y usarán la interfaz cerebro-computadora para operar la tecnología de asistencia.
Se pedirá a los sujetos que participen en 10 sesiones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Precisión de un BCI de ritmo mu usando adaptación versus sin adaptación.
Periodo de tiempo: 10 veces durante 5 semanas
|
Precisión con la que los sujetos pueden seleccionar uno de dos objetivos después de un período de tiempo de 3 segundos.
La precisión de una ejecución se calcula como el % de las pruebas en las que se selecciona el objetivo correcto.
La precisión promedio se calculará para cada una de las 10 sesiones de uso y se realizará un seguimiento de los cambios durante las sesiones.
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10 veces durante 5 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de junio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2014
Última verificación
1 de junio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- I0004
- R21HD054913 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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