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Interfaccia cervello-computer basata su sensomotorio

18 giugno 2014 aggiornato da: Jane Huggins, PhD, University of Michigan

Effetto dell'adattamento del normalizzatore sull'accuratezza in un'interfaccia cervello-computer basata su sensomotorio

Le interfacce cervello-computer (BCI) basate sul ritmo sensomotorio (note anche come mu) sono uno strumento per controllare i dispositivi elettronici utilizzando solo segnali cerebrali. Spesso, il software del computer che analizza i segnali cerebrali mu-ritmo si adatta costantemente ai segnali cerebrali del singolo utente quando è nota la posizione dell'obiettivo dell'allenamento. Gli investigatori vogliono che i BCI siano più universali e non dipendano dalla conoscenza della posizione dell'obiettivo. Pertanto, gli investigatori testeranno l'effetto che la rimozione dell'adattamento ha sull'accuratezza dell'uso di un BCI mu-ritmo.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 o più.
  • In grado di leggere il testo sullo schermo di un computer
  • In grado di comprendere e ricordare le istruzioni relative alla partecipazione.

Criteri di esclusione:

  • Impossibile dare il consenso informato.
  • Incapace di comprendere e seguire le istruzioni.
  • Avere un tono anormale o movimenti incontrollati nella testa e nel collo che interferirebbero con le registrazioni EEG.
  • Noto per avere l'epilessia fotosensibile.
  • Lesioni o piaghe alla testa aperte.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mu Ritmo con adattamento
I soggetti indosseranno un berretto EEG per 1-2 ore tipiche per sessione e utilizzeranno l'interfaccia del computer cerebrale per utilizzare la tecnologia assistiva. Ai soggetti verrà chiesto di partecipare a 10 sessioni.
Sperimentale: Mu Ritmo senza adattamento
I soggetti indosseranno un berretto EEG per 1-2 ore tipiche per sessione e utilizzeranno l'interfaccia del computer cerebrale per utilizzare la tecnologia assistiva. Ai soggetti verrà chiesto di partecipare a 10 sessioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione di un ritmo mu BCI utilizzando l'adattamento rispetto a nessun adattamento.
Lasso di tempo: 10 volte in 5 settimane
Precisione con cui i soggetti possono selezionare uno dei due bersagli dopo un periodo di tempo di 3 secondi. La precisione per una corsa viene calcolata come % delle prove in cui viene selezionato il target corretto. L'accuratezza media verrà calcolata per ciascuna delle 10 sessioni di utilizzo e verranno monitorate le modifiche durante le sessioni.
10 volte in 5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

23 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I0004
  • R21HD054913 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ritmo Brain Computer Interface Mu (SMR).

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