Szenzormotor alapú agyi számítógép interfész
2014. június 18. frissítette: Jane Huggins, PhD, University of Michigan
A normalizáló adaptáció hatása a szenzormotor alapú agy-számítógép interfész pontosságára
A szenzormotoros (más néven mu) ritmus alapú agy-számítógép interfészek (BCI) olyan eszközök, amelyek csak agyi jeleket használó elektronikus eszközök vezérlésére szolgálnak.
Gyakran előfordul, hogy a mu-ritmus agyi jeleket elemző számítógépes szoftver folyamatosan alkalmazkodik az egyéni felhasználó agyi jeleihez, ha ismert a képzési cél helye.
A nyomozók azt akarják, hogy a BCI-k univerzálisabbak legyenek, és ne a célhely ismeretétől függjenek.
Ezért a kutatók megvizsgálják, hogy az adaptáció eltávolításának milyen hatása van a mu-ritmus BCI használatának pontosságára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
6
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
- University of Michigan
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves vagy idősebb.
- Képes szöveget olvasni a számítógép képernyőjén
- Képes megérteni és megjegyezni a részvételre vonatkozó utasításokat.
Kizárási kritériumok:
- Nem tud tájékozott beleegyezést adni.
- Képtelen megérteni és követni az utasításokat.
- Rendellenes tónusa vagy ellenőrizetlen mozgása van a fejben és a nyakban, ami zavarhatja az EEG-felvételeket.
- Ismert, hogy fényérzékeny epilepsziája van.
- Nyitott fej elváltozások vagy sebek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Mu Ritmus adaptációval
|
Az alanyok munkamenetenként jellemzően 1-2 órán keresztül EEG-sapkát viselnek, és az agyi számítógépes interfészt használják a kisegítő technológia működtetésére.
Az alanyokat 10 foglalkozáson kérik fel.
|
|
Kísérleti: Mu ritmus adaptáció nélkül
|
Az alanyok munkamenetenként jellemzően 1-2 órán keresztül EEG-sapkát viselnek, és az agyi számítógépes interfészt használják a kisegítő technológia működtetésére.
Az alanyokat 10 foglalkozáson kérik fel.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A mu-ritmus BCI pontossága adaptációt használva a nem adaptációval szemben.
Időkeret: 10 alkalommal 5 hét alatt
|
Az a pontosság, amellyel az alanyok két célpont közül választhatnak egyet 3 másodperces időintervallum után.
A futtatás pontossága azon kísérletek %-aként kerül kiszámításra, amelyekben a megfelelő célpontot választották ki.
A rendszer a 10 használati munkamenet mindegyikére kiszámítja az átlagos pontosságot, és nyomon követi a munkamenetek során bekövetkezett változásokat.
|
10 alkalommal 5 hét alatt
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2011. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2011. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. június 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. június 18.
Első közzététel (Becslés)
2014. június 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. június 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. június 18.
Utolsó ellenőrzés
2014. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- I0004
- R21HD054913 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .