Sensorimoottoriin perustuva aivotietokoneliitäntä
keskiviikko 18. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Jane Huggins, PhD, University of Michigan
Normalisaattorin mukautuksen vaikutus tarkkuuteen anturimoottoripohjaisessa aivo-tietokonerajapinnassa
Sensorimotor (tunnetaan myös nimellä mu) rytmiin perustuvat aivo-tietokonerajapinnat (BCI) ovat työkalu elektronisten laitteiden ohjaamiseen käyttämällä vain aivosignaaleja.
Usein mu-rytmi-aivosignaaleja analysoiva tietokoneohjelmisto mukautuu jatkuvasti yksittäisen käyttäjän aivosignaaleihin, kun harjoituskohteen sijainti tiedetään.
Tutkijat haluavat, että BCI:t ovat yleisempiä eivätkä riippuisi kohdesijainnin tiedosta.
Siksi tutkijat testaavat sopeutumisen poistamisen vaikutusta mu-rytmin BCI:n käytön tarkkuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 tai vanhempi.
- Pystyy lukemaan tekstiä tietokoneen näytöltä
- Pystyy ymmärtämään ja muistamaan osallistumisohjeet.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voida antaa tietoista suostumusta.
- Ei pysty ymmärtämään ja noudattamaan ohjeita.
- Sinulla on epänormaali sävy tai hallitsemattomia liikkeitä päässä ja kaulassa, jotka häiritsevät EEG-tallenteita.
- Tiedetään, että hänellä on valoherkkä epilepsia.
- Avoimet pään vauriot tai haavaumat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mu Rytmi mukautumalla
|
Koehenkilöt käyttävät EEG-lakkia tyypillisesti 1-2 tunnin ajan per istunto ja käyttävät aivotietokoneen käyttöliittymää avustavan tekniikan käyttämiseen.
Koehenkilöitä pyydetään osallistumaan 10 istuntoon.
|
|
Kokeellinen: Mu Rytmi ilman sovitusta
|
Koehenkilöt käyttävät EEG-lakkia tyypillisesti 1-2 tunnin ajan per istunto ja käyttävät aivotietokoneen käyttöliittymää avustavan tekniikan käyttämiseen.
Koehenkilöitä pyydetään osallistumaan 10 istuntoon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mu-rytmin BCI:n tarkkuus mukautumista käytettäessä verrattuna ei-sopeutukseen.
Aikaikkuna: 10 kertaa 5 viikon aikana
|
Tarkkuus, jolla koehenkilöt voivat valita yhden kahdesta kohteesta 3 sekunnin kuluttua.
Ajon tarkkuus lasketaan prosentteina niistä kokeista, joissa oikea kohde on valittu.
Keskimääräinen tarkkuus lasketaan jokaiselle 10 käyttökerralle, ja istuntojen aikana tapahtuvia muutoksia seurataan.
|
10 kertaa 5 viikon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 23. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 23. kesäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- I0004
- R21HD054913 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .