Сенсомоторный мозговой компьютерный интерфейс
18 июня 2014 г. обновлено: Jane Huggins, PhD, University of Michigan
Влияние адаптации нормализатора на точность сенсомоторного интерфейса мозг-компьютер
Сенсомоторные (также известные как мю) интерфейсы мозг-компьютер (BCI) на основе ритма представляют собой инструмент для управления электронными устройствами, использующий только сигналы мозга.
Часто компьютерное программное обеспечение, которое анализирует сигналы мозга мю-ритма, постоянно адаптируется к сигналам мозга отдельного пользователя, когда известно местоположение тренировочной цели.
Исследователи хотят, чтобы BCI были более универсальными и не зависели от знания местоположения цели.
Поэтому исследователи будут проверять влияние удаления адаптации на точность использования мю-ритма BCI.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше.
- Умение читать текст на экране компьютера
- Способен понять и запомнить инструкции, касающиеся участия.
Критерий исключения:
- Невозможно дать информированное согласие.
- Не в состоянии понять и выполнить инструкции.
- Иметь аномальный тонус или неконтролируемые движения головы и шеи, которые могут мешать записи ЭЭГ.
- Известно, что у него светочувствительная эпилепсия.
- Открытые повреждения головы или язвы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мю Ритм с адаптацией
|
Субъекты будут носить шапку ЭЭГ в течение 1-2 часов, как правило, за сеанс, и использовать интерфейс «мозг-компьютер» для управления вспомогательными технологиями.
Субъектам будет предложено принять участие в 10 сессиях.
|
|
Экспериментальный: Мю Ритм без адаптации
|
Субъекты будут носить шапку ЭЭГ в течение 1-2 часов, как правило, за сеанс, и использовать интерфейс «мозг-компьютер» для управления вспомогательными технологиями.
Субъектам будет предложено принять участие в 10 сессиях.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность мю-ритма BCI с использованием адаптации по сравнению с отсутствием адаптации.
Временное ограничение: 10 раз за 5 недель
|
Точность, с которой субъекты могут выбрать одну из двух целей через 3 секунды.
Точность для запуска рассчитывается как % испытаний, в которых выбрана правильная цель.
Средняя точность будет рассчитываться для каждого из 10 сеансов использования, и будут отслеживаться изменения в сеансах.
|
10 раз за 5 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 июня 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июня 2014 г.
Последняя проверка
1 июня 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- I0004
- R21HD054913 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .