Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Parathyroid reimplantation i underarmens subkutane væv under thyreoidektomi: en enkel måde at undgå ipoparathyroidisme og evaluere graftfunktion

4. november 2014 opdateret af: Giuseppe Cavallaro, University of Roma La Sapienza

Arathyroid reimplantation i underarmens subkutane væv under thyreoidektomi: en enkel måde at undgå ipoparathyroidisme og evaluere graftfunktion

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​normal reimplantation af biskjoldbruskkirtelvæv i underarmens subkutant væv i tilfælde af utilsigtet fjernelse af biskjoldbruskkirtlen under skjoldbruskkirtelkirurgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Latina, Italien, 04100
        • General Surgery Unit, ICOT Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der får skjoldbruskkirteloperation med utilsigtet fjernelse eller devaskularisering af normal biskjoldbruskkirtel

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er ramt af benign skjoldbruskkirtelsygdom, der gennemgår thyreoidektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Parathyroid reimplantation
Procedure: Thyroidektomi og parathyroid reimplantation i underarmens subkutant væv

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af biskjoldbruskkirtlens vævstransplantatfunktion ved selektiv (venstre eller højre) parathormonmåling med veneblodprøve
Tidsramme: op til 3 måneder
Det primære resultat vil være vurderingen af ​​genimplanteret biskjoldbruskkirtelfunktion, evalueret ved intakt parathormon (iPTH) måling ved hjælp af separate blodprøver (venstre og højre arm) 7 dage, 1 måned og 3 måneder efter operationen. Forholdet på 1,5 mellem iPTH-niveauerne i den arm, der modtager transplantatet, og den modsatte arm vil være forudsigelig for transplantatets funktionalitet
op til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Roma La Sapienza

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2014

Først opslået (Skøn)

18. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06072011

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skjoldbruskkirtel karcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner