Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реимплантация паращитовидных желез в подкожную ткань предплечья во время тиреоидэктомии: простой способ избежать ипопаратиреоза и оценить функцию трансплантата

4 ноября 2014 г. обновлено: Giuseppe Cavallaro, University of Roma La Sapienza

Реимплантация аратироида в подкожную клетчатку предплечья во время тиреоидэктомии: простой способ избежать ипопаратиреоза и оценить функцию трансплантата

Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности реимплантации нормальной ткани паращитовидной железы в подкожную клетчатку предплечья в случае случайного удаления паращитовидной железы во время операции на щитовидной железе.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Latina, Италия, 04100
        • General Surgery Unit, ICOT Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, перенесшие операцию на щитовидной железе со случайным удалением или деваскуляризацией нормальной паращитовидной железы.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с доброкачественными заболеваниями щитовидной железы, перенесшие тиреоидэктомию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Реимплантация паращитовидной железы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка функции трансплантата ткани паращитовидной железы путем селективного (левого или правого) измерения паратгормона в образце венозной крови
Временное ограничение: до 3 месяцев
Первичным результатом будет оценка функции реимплантированной паращитовидной железы, оцениваемая путем измерения интактного паратгормона (иПТГ) в отдельных образцах крови (левая и правая рука) через 7 дней, 1 месяц и 3 месяца после операции. Соотношение 1,5 между уровнями иПТГ в руке, получающей трансплантат, и в противоположной руке будет прогнозировать функциональность трансплантата.
до 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться