Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisäkilpirauhasen uudelleenimplantaatio kyynärvarren ihonalaisessa kudoksessa kilpirauhasen poiston aikana: yksinkertainen tapa välttää ipoparatyreoosi ja arvioida siirteen toiminta

tiistai 4. marraskuuta 2014 päivittänyt: Giuseppe Cavallaro, University of Roma La Sapienza

Kilpirauhasen uudelleenistutus kyynärvarren ihonalaiseen kudokseen kilpirauhasen poiston aikana: yksinkertainen tapa välttää kilpirauhasen vajaatoiminta ja arvioida siirteen toiminta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida normaalin lisäkilpirauhaskudoksen uudelleenistutuksen turvallisuutta ja tehokkuutta kyynärvarren ihonalaiseen kudokseen, jos lisäkilpirauhanen poistetaan vahingossa kilpirauhasleikkauksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Latina, Italia, 04100
        • General Surgery Unit, ICOT Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joille on tehty kilpirauhasleikkaus, jossa normaali lisäkilpirauhanen on poistettu tai devaskularisoitu vahingossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on hyvänlaatuinen kilpirauhassairaus ja joille tehdään kilpirauhasen poisto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lisäkilpirauhasen uudelleenistutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisäkilpirauhasen kudossiirteen toiminnan arviointi selektiivisellä (vasemmalla tai oikealla) parathormonimittauksella laskimoverinäytteellä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
Ensisijainen tulos on uudelleen istutetun lisäkilpirauhasen toiminnan arviointi, joka arvioidaan intaktin parathormonin (iPTH) mittauksella erillisillä verinäytteillä (vasen ja oikea käsi) 7 päivää, 1 kuukausi ja 3 kuukautta leikkauksen jälkeen. Siirteen vastaanottavan käsivarren ja vastakkaisen käsivarren iPTH-tasojen suhde 1,5 ennustaa siirteen toimivuutta
jopa 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 18. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 5. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa