Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvirkninger af phenylephrin, dopamin og efedrin på slagvolumenvariation og pulstrykvariation

24. juli 2014 opdateret af: Ran Kong, Chinese PLA General Hospital
Selvom induceret hypertension reducerede SVV og PPV, var indflydelsen af ​​slagvolumenvariation og pulstryksvariation forårsaget af phenylephrin, dopamin og efedrin ukendt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Pulstrykvariation (PPV) og slagvolumenvariation (SVV) under mekanisk ventilation har vist sig at være effektive parametre til at forudsige preload-respons. Selvom induceret hypertension nedsætter PPV og SVV, er indflydelsen af ​​phenylephrin, dopamin og efedrin på PPV og SVV ukendt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 58 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deres fysiske status fra American Society of Anesthesiologists (ASA) var 1 eller 2
  • Body mass index (BMI) varierede fra 18 til 26
  • Ingen af ​​patienterne havde kendt diabetes mellitus, hypertension, kardiovaskulære, pulmonale, endokrinologiske, neurologiske sygdomme eller sygdomme, der påvirkede intravaskulær væskevolumen eller balance
  • Alle patienter havde en præoperativ faste i mindst 8 timer og rutinemæssig atropin intramuskulær injektion

Ekskluderingskriterier:

  • Vedvarende arytmier
  • Intraoperativ anvendelse af vasoaktive lægemidler undtagen phenylephrin, dopamin og efedrin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: phenylephrin gruppe, dopamin gruppe, efedrin gruppe

phenylephrin gruppe: brug phenylephrin til at øge SAP fra lavt til højt niveau.

dopamingruppe: Brug dopaminen til at øge SAP fra lavt til højt niveau. efedringruppe: brug efedrinen til at øge SAP fra lavt til højt niveau.

Denne forskning studerer hovedsageligt virkningen af ​​klinisk almindeligt anvendte vasokonstriktormedicin på blodtrykket

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
invasivt arterielt blodtryk som et mål for sikkerhed
Tidsramme: DAG 1
hvis cirkulationen er ustabil, skal du stoppe det kliniske forsøg
DAG 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2014

Først opslået (Skøn)

25. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner