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Influências da fenilefrina, dopamina e efedrina na variação do volume sistólico e na variação da pressão de pulso

24 de julho de 2014 atualizado por: Ran Kong, Chinese PLA General Hospital
Embora a hipertensão induzida tenha diminuído a VVS e a VPP, as influências da variação do volume sistólico e da variação da pressão de pulso causada pela fenilefrina, dopamina e efedrina eram desconhecidas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A variação da pressão de pulso (PPV) e a variação do volume sistólico (SVV) durante a ventilação mecânica têm se mostrado parâmetros eficazes para predizer a responsividade pré-carga. Embora a hipertensão induzida diminua o VPP e VSV, as influências da fenilefrina, dopamina e efedrina no VPP e VSV são desconhecidas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

94

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 56 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Seu estado físico da American Society of Anesthesiologists (ASA) era 1 ou 2
  • O índice de massa corporal (IMC) variou de 18 a 26
  • Nenhum dos pacientes tinha conhecido diabetes mellitus, hipertensão, doenças cardiovasculares, pulmonares, endocrinológicas, neurológicas ou doenças que influenciassem o volume ou equilíbrio do líquido intravascular
  • Todos os pacientes tiveram jejum pré-operatório de pelo menos 8 horas e injeção intramuscular de atropina de rotina

Critério de exclusão:

  • Arritmias persistentes
  • Aplicação intraoperatória de drogas vasoativas exceto fenilefrina, dopamina e efedrina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo fenilefrina, grupo dopamina, grupo efedrina

grupo fenilefrina: use a fenilefrina para aumentar o SAP de baixo para alto nível.

grupo dopamina: use a dopamina para aumentar o SAP de baixo para alto nível. grupo efedrina: use a efedrina para aumentar o SAP de baixo para alto nível.

Esta pesquisa estuda principalmente o efeito de drogas vasoconstritoras comumente usadas na pressão arterial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pressão arterial invasiva como medida de segurança
Prazo: DIA 1
se houver instabilidade da circulação, interrompa o ensaio clínico
DIA 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

25 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2014

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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