- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02201121
Fenyyliefriinin, dopamiinin ja efedriinin vaikutukset aivohalvauksen tilavuuden ja pulssin paineen vaihteluun
torstai 24. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Ran Kong, Chinese PLA General Hospital
Vaikka indusoitu hypertensio vähensi SVV:tä ja PPV:tä, fenyyliefriinin, dopamiinin ja efedriinin aiheuttamia aivohalvaustilavuuden vaihtelun ja pulssin paineen vaihtelun vaikutuksia ei tiedetty.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Pulssin painevaihtelun (PPV) ja iskutilavuuden vaihtelun (SVV) mekaanisen ventilaation aikana on osoitettu olevan tehokkaita parametreja ennakoimaan esikuormitusvastetta.
Vaikka indusoitu hypertensio vähentää PPV:tä ja SVV:tä, fenyyliefriinin, dopamiinin ja efedriinin vaikutuksia PPV:hen ja SVV:hen ei tunneta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
94
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Heidän American Society of Anesthesiologists (ASA) -fyysinen tilansa oli 1 tai 2
- Painoindeksi (BMI) vaihteli välillä 18-26
- Kenelläkään potilaista ei tiedetty diabetes mellitusta, verenpainetautia, sydän- ja verisuonitauteja, keuhkosairauksia, endokrinologisia tai neurologisia sairauksia tai sairauksia, jotka ovat vaikuttaneet suonensisäisen nesteen määrään tai tasapainoon.
- Kaikilla potilailla oli ennen leikkausta vähintään 8 tunnin paasto ja rutiini atropiiniinjektio lihakseen
Poissulkemiskriteerit:
- Pysyvät rytmihäiriöt
- Vasoaktiivisten lääkkeiden käyttö leikkauksessa paitsi fenyyliefriini, dopamiini ja efedriini
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: fenyyliefriiniryhmä, dopamiiniryhmä, efedriiniryhmä
fenyyliefriiniryhmä: käytä fenyyliefriiniä SAP:n nostamiseen matalasta korkealle. dopamiiniryhmä: käytä dopamiinia SAP:n nostamiseen matalasta korkealle. efedriiniryhmä: käytä efedriiniä SAP:n nostamiseen matalasta korkealle. |
Tässä tutkimuksessa tutkitaan pääasiassa kliinisesti yleisesti käytettyjen vasokonstriktorilääkkeiden vaikutusta verenpaineeseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
invasiivinen valtimoverenpaine turvallisuuden mittarina
Aikaikkuna: PÄIVÄ 1
|
jos verenkierto on epävakaa, lopeta kliininen tutkimus
|
PÄIVÄ 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 25. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 25. heinäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. heinäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Suojaavat aineet
- Adrenergiset alfa-agonistit
- Adrenergiset agonistit
- Kardiotoniset aineet
- Dopamiini-aineet
- Hengityselinten aineet
- Keskushermoston stimulaattorit
- Sympatomimeetit
- Vasokonstriktoriaineet
- Mydriatics
- Nenän dekongestantit
- Adrenergiset alfa-1-reseptoriagonistit
- Efedriini
- Dopamiini
- Fenyyliefriini
- Oksimetatsoliini
Muut tutkimustunnusnumerot
- plaghran001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .