Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fenyyliefriinin, dopamiinin ja efedriinin vaikutukset aivohalvauksen tilavuuden ja pulssin paineen vaihteluun

torstai 24. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Ran Kong, Chinese PLA General Hospital
Vaikka indusoitu hypertensio vähensi SVV:tä ja PPV:tä, fenyyliefriinin, dopamiinin ja efedriinin aiheuttamia aivohalvaustilavuuden vaihtelun ja pulssin paineen vaihtelun vaikutuksia ei tiedetty.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pulssin painevaihtelun (PPV) ja iskutilavuuden vaihtelun (SVV) mekaanisen ventilaation aikana on osoitettu olevan tehokkaita parametreja ennakoimaan esikuormitusvastetta. Vaikka indusoitu hypertensio vähentää PPV:tä ja SVV:tä, fenyyliefriinin, dopamiinin ja efedriinin vaikutuksia PPV:hen ja SVV:hen ei tunneta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

94

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Heidän American Society of Anesthesiologists (ASA) -fyysinen tilansa oli 1 tai 2
  • Painoindeksi (BMI) vaihteli välillä 18-26
  • Kenelläkään potilaista ei tiedetty diabetes mellitusta, verenpainetautia, sydän- ja verisuonitauteja, keuhkosairauksia, endokrinologisia tai neurologisia sairauksia tai sairauksia, jotka ovat vaikuttaneet suonensisäisen nesteen määrään tai tasapainoon.
  • Kaikilla potilailla oli ennen leikkausta vähintään 8 tunnin paasto ja rutiini atropiiniinjektio lihakseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Pysyvät rytmihäiriöt
  • Vasoaktiivisten lääkkeiden käyttö leikkauksessa paitsi fenyyliefriini, dopamiini ja efedriini

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: fenyyliefriiniryhmä, dopamiiniryhmä, efedriiniryhmä

fenyyliefriiniryhmä: käytä fenyyliefriiniä SAP:n nostamiseen matalasta korkealle.

dopamiiniryhmä: käytä dopamiinia SAP:n nostamiseen matalasta korkealle. efedriiniryhmä: käytä efedriiniä SAP:n nostamiseen matalasta korkealle.

Tässä tutkimuksessa tutkitaan pääasiassa kliinisesti yleisesti käytettyjen vasokonstriktorilääkkeiden vaikutusta verenpaineeseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
invasiivinen valtimoverenpaine turvallisuuden mittarina
Aikaikkuna: PÄIVÄ 1
jos verenkierto on epävakaa, lopeta kliininen tutkimus
PÄIVÄ 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 25. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 25. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa