- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02201121
Влияние фенилэфрина, допамина и эфедрина на изменение ударного объема и пульсового давления
24 июля 2014 г. обновлено: Ran Kong, Chinese PLA General Hospital
Хотя индуцированная гипертензия снижала SVV и PPV, влияние изменений ударного объема и пульсового давления, вызванных фенилэфрином, допамином и эфедрином, было неизвестно.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Было показано, что изменение пульсового давления (PPV) и изменение ударного объема (SVV) во время механической вентиляции являются эффективными параметрами для прогнозирования реакции на преднагрузку.
Хотя индуцированная гипертензия снижает ППЗ и УСВ, влияние фенилэфрина, дофамина и эфедрина на ППЗ и УСВ неизвестно.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
94
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 58 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Их физический статус Американского общества анестезиологов (ASA) был 1 или 2.
- Индекс массы тела (ИМТ) колебался от 18 до 26.
- Ни у одного из пациентов не было выявлено сахарного диабета, артериальной гипертензии, сердечно-сосудистых, легочных, эндокринологических, неврологических заболеваний или заболеваний, влияющих на объем или баланс внутрисосудистой жидкости.
- Всем пациентам проводилось предоперационное голодание в течение не менее 8 ч и стандартная внутримышечная инъекция атропина.
Критерий исключения:
- Стойкие аритмии
- Интраоперационное применение вазоактивных препаратов, кроме фенилэфрина, дофамина и эфедрина
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: группа фенилэфрина, группа допамина, группа эфедрина
Группа фенилэфрина: используйте фенилэфрин для увеличения SAP с низкого до высокого уровня. дофаминовая группа: используйте дофамин, чтобы увеличить SAP с низкого до высокого уровня. группа эфедрина: используйте эфедрин, чтобы увеличить SAP с низкого до высокого уровня. |
Это исследование в основном изучает влияние часто используемых клинических сосудосуживающих препаратов на артериальное давление или давление.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
инвазивное артериальное давление как мера безопасности
Временное ограничение: 1 ДЕНЬ
|
если нестабильность кровообращения, прекратить клиническое исследование
|
1 ДЕНЬ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Защитные агенты
- Адренергические альфа-агонисты
- Адренергические агонисты
- Кардиотонические агенты
- Дофаминовые агенты
- Агенты дыхательной системы
- Стимуляторы центральной нервной системы
- Симпатомиметики
- Сосудосуживающие агенты
- Мидриатики
- Назальные деконгестанты
- Агонисты адренергических альфа-1 рецепторов
- Эфедрин
- Дофамин
- Фенилэфрин
- Оксиметазолин
Другие идентификационные номера исследования
- plaghran001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .