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Einflüsse von Phenylephrin, Dopamin und Ephedrin auf die Variation des Schlagvolumens und des Pulsdrucks

24. Juli 2014 aktualisiert von: Ran Kong, Chinese PLA General Hospital
Obwohl induzierter Bluthochdruck SVV und PPV verringerte, waren die Einflüsse der Variation des Schlagvolumens und der Pulsdruckvariation, die durch Phenylephrin, Dopamin und Ephedrin verursacht wurden, unbekannt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Pulsdruckvariation (PPV) und Schlagvolumenvariation (SVV) während der mechanischen Beatmung haben sich als effektive Parameter zur Vorhersage der Vorlastreaktion erwiesen. Obwohl induzierter Bluthochdruck PPV und SVV senkt, sind die Einflüsse von Phenylephrin, Dopamin und Ephedrin auf PPV und SVV unbekannt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

94

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 56 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ihr physischer Status der American Society of Anesthesiologists (ASA) war 1 oder 2
  • Der Body-Mass-Index (BMI) lag zwischen 18 und 26
  • Keiner der Patienten hatte bekannte Diabetes mellitus, Bluthochdruck, kardiovaskuläre, pulmonale, endokrinologische, neurologische Erkrankungen oder Erkrankungen, die das intravaskuläre Flüssigkeitsvolumen oder -gleichgewicht beeinflussten
  • Alle Patienten hatten eine präoperative Fastenzeit von mindestens 8 h und eine routinemäßige intramuskuläre Injektion von Atropin

Ausschlusskriterien:

  • Anhaltende Arrhythmien
  • Intraoperative Anwendung von vasoaktiven Medikamenten außer Phenylephrin, Dopamin und Ephedrin

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Phenylephringruppe, Dopamingruppe, Ephedringruppe

Phenylephrin-Gruppe: Verwenden Sie Phenylephrin, um den SAP-Wert von einem niedrigen auf einen hohen Wert zu erhöhen.

Dopamingruppe: Verwenden Sie das Dopamin, um die SAP von einem niedrigen auf ein hohes Niveau zu erhöhen. Ephedrin-Gruppe: Verwenden Sie das Ephedrin, um den SAP von niedrigem auf hohes Niveau zu erhöhen.

Diese Forschung untersucht hauptsächlich die Wirkung von klinisch häufig verwendeten Vasokonstriktor-Medikamenten auf den Blutdruck

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
invasiver arterieller Blutdruck als Sicherheitsmaß
Zeitfenster: TAG 1
Bei Kreislaufinstabilität die klinische Studie abbrechen
TAG 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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