Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloeden van fenylefrine, dopamine en efedrine op slagvolumevariatie en polsdrukvariatie

24 juli 2014 bijgewerkt door: Ran Kong, Chinese PLA General Hospital
Hoewel geïnduceerde hypertensie SVV en PPV verlaagde, waren de invloeden van slagvolumevariatie en polsdrukvariatie veroorzaakt door fenylefrine, dopamine en efedrine onbekend.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Pulsdrukvariatie (PPV) en slagvolumevariatie (SVV) tijdens mechanische beademing zijn effectieve parameters gebleken om preload-responsiviteit te voorspellen. Hoewel geïnduceerde hypertensie PPV en SVV verlaagt, zijn de invloeden van fenylefrine, dopamine en efedrine op PPV en SVV onbekend.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

94

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 56 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hun fysieke status van de American Society of Anesthesiologists (ASA) was 1 of 2
  • De Body Mass Index (BMI) varieerde van 18 tot 26
  • Geen van de patiënten had diabetes mellitus, hypertensie, cardiovasculaire, pulmonale, endocrinologische of neurologische aandoeningen of ziekten die het intravasculaire vloeistofvolume of de balans beïnvloedden.
  • Alle patiënten hadden een preoperatieve vasten gedurende ten minste 8 uur en routinematige intramusculaire injectie van atropine

Uitsluitingscriteria:

  • Aanhoudende aritmieën
  • Intraoperatieve toepassing van vasoactieve geneesmiddelen behalve fenylefrine, dopamine en efedrine

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: fenylefrinegroep, dopaminegroep, efedrinegroep

fenylefrinegroep: gebruik de fenylefrine om de SAP van laag naar hoog niveau te verhogen.

dopamine-groep: gebruik de dopamine om de SAP van laag naar hoog niveau te verhogen. efedrinegroep: gebruik de efedrine om de SAP van laag naar hoog niveau te verhogen.
Ander: Invloeden van fenylefrine, dopamine en efedrine op slagvolumevariatie en polsdrukvariatie
Dit onderzoek bestudeert voornamelijk het effect van klinisch veelgebruikte vasoconstrictoren op de bloeddruk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
invasieve arteriële bloeddruk als veiligheidsmaatregel
Tijdsspanne: DAG 1
stop de klinische proef bij instabiliteit van de bloedsomloop
DAG 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2014

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • plaghran001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Circulatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren