Influences de la phényléphrine, de la dopamine et de l'éphédrine sur la variation du volume systolique et la variation de la pression pulsée
24 juillet 2014 mis à jour par: Ran Kong, Chinese PLA General Hospital
Bien que l'hypertension induite ait diminué la VVS et la VPP, les influences de la variation du volume systolique et de la variation de la pression différentielle causées par la phényléphrine, la dopamine et l'éphédrine étaient inconnues.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La variation de la pression pulsée (PPV) et la variation du volume d'éjection systolique (SVV) pendant la ventilation mécanique se sont révélées être des paramètres efficaces pour prédire la réactivité de la précharge.
Bien que l'hypertension induite diminue la PPV et la SVV, les influences de la phényléphrine, de la dopamine et de l'éphédrine sur la PPV et la SVV sont inconnues.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
94
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 56 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Leur état physique de l'American Society of Anesthesiologists (ASA) était de 1 ou 2
- L'indice de masse corporelle (IMC) variait de 18 à 26
- Aucun des patients n'avait connu de diabète sucré, d'hypertension, de maladies cardiovasculaires, pulmonaires, endocrinologiques, neurologiques ou de maladies qui influençaient le volume ou l'équilibre du liquide intravasculaire.
- Tous les patients ont eu un jeûne préopératoire d'au moins 8 h et une injection intramusculaire d'atropine de routine
Critère d'exclusion:
- Arythmies persistantes
- Application peropératoire de médicaments vasoactifs à l'exception de la phényléphrine, de la dopamine et de l'éphédrine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: groupe phényléphrine, groupe dopamine, groupe éphédrine
groupe phényléphrine : utilisez la phényléphrine pour augmenter le SAP du niveau bas au niveau élevé. groupe dopamine : utilisez la dopamine pour augmenter le SAP du niveau bas au niveau élevé. groupe éphédrine : utilisez l'éphédrine pour augmenter le SAP du niveau bas au niveau élevé. |
Cette recherche étudie principalement l'effet des médicaments vasoconstricteurs couramment utilisés en clinique sur la pression artérielle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
pression artérielle invasive comme mesure de sécurité
Délai: JOUR 1
|
si instabilité de la circulation, arrêter l'essai clinique
|
JOUR 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2014
Première publication (Estimation)
25 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 juillet 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2014
Dernière vérification
1 octobre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents adrénergiques
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents autonomes
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents protecteurs
- Alpha-agonistes adrénergiques
- Agonistes adrénergiques
- Agents cardiotoniques
- Agents dopaminergiques
- Agents du système respiratoire
- Stimulants du système nerveux central
- Sympathomimétiques
- Agents vasoconstricteurs
- Mydriatiques
- Décongestionnants nasaux
- Agonistes des récepteurs adrénergiques alpha-1
- Éphédrine
- Dopamine
- Phényléphrine
- Oxymétazoline
Autres numéros d'identification d'étude
- plaghran001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .