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Influencias de la fenilefrina, la dopamina y la efedrina en la variación del volumen sistólico y la variación de la presión del pulso

24 de julio de 2014 actualizado por: Ran Kong, Chinese PLA General Hospital
Aunque la hipertensión inducida disminuyó la VSV y el VPP, se desconocía la influencia de la variación del volumen sistólico y la variación de la presión del pulso causada por la fenilefrina, la dopamina y la efedrina.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se ha demostrado que la variación de la presión del pulso (PPV) y la variación del volumen sistólico (SVV) durante la ventilación mecánica son parámetros efectivos para predecir la respuesta a la precarga. Aunque la hipertensión inducida disminuye el PPV y el SVV, se desconocen las influencias de la fenilefrina, la dopamina y la efedrina en el PPV y el SVV.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

94

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 56 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Su estado físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) era de 1 o 2
  • El índice de masa corporal (IMC) osciló entre 18 y 26
  • Ninguno de los pacientes tenía diabetes mellitus conocida, hipertensión, enfermedades cardiovasculares, pulmonares, endocrinológicas, neurológicas o enfermedades que influyeran en el volumen o el equilibrio del líquido intravascular.
  • Todos los pacientes tuvieron un ayuno preoperatorio de al menos 8 h y una inyección intramuscular de atropina de rutina.

Criterio de exclusión:

  • Arritmias persistentes
  • Aplicación intraoperatoria de fármacos vasoactivos excepto fenilefrina, dopamina y efedrina

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo fenilefrina, grupo dopamina, grupo efedrina

Grupo de fenilefrina: use la fenilefrina para aumentar el nivel de SAP de bajo a alto.

grupo de dopamina: use la dopamina para aumentar el nivel de SAP de bajo a alto. grupo de efedrina: use la efedrina para aumentar el nivel de SAP de bajo a alto.

Esta investigación estudia principalmente el efecto de los fármacos vasoconstrictores de uso común clínico sobre la presión arterial.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
presión arterial invasiva como medida de seguridad
Periodo de tiempo: DÍA 1
si hay inestabilidad de la circulación, detener el ensayo clínico
DÍA 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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