Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Influenser av fenylefrin, dopamin och efedrin på slagvolymvariation och pulstrycksvariation

24 juli 2014 uppdaterad av: Ran Kong, Chinese PLA General Hospital
Även om inducerad hypertoni minskade SVV och PPV, var effekterna av slagvolymvariationer och pulstrycksvariationer orsakade av fenylefrin, dopamin och efedrin okända.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Pulstrycksvariation (PPV) och slagvolymvariation (SVV) under mekanisk ventilation har visat sig vara effektiva parametrar för att förutsäga förspänningskänslighet. Även om inducerad hypertoni minskar PPV och SVV, är påverkan av fenylefrin, dopamin och efedrin på PPV och SVV okända.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

94

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 56 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deras fysiska status från American Society of Anesthesiologists (ASA) var 1 eller 2
  • Body mass index (BMI) varierade från 18 till 26
  • Ingen av patienterna hade känt till diabetes mellitus, hypertoni, kardiovaskulära, pulmonella, endokrinologiska, neurologiska sjukdomar eller sjukdomar som påverkade intravaskulär vätskevolym eller balans
  • Alla patienter hade en preoperativ fasta i minst 8 timmar och rutinmässig intramuskulär injektion av atropin

Exklusions kriterier:

  • Ihållande arytmier
  • Intraoperativ applicering av vasoaktiva läkemedel förutom fenylefrin, dopamin och efedrin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: fenylefringrupp, dopamingrupp, efedringrupp

fenylefringrupp: använd fenylefrinet för att öka SAP från låg till hög nivå.

dopamingrupp: använd dopamin för att öka SAP från låg till hög nivå. efedringrupp: använd efedrin för att öka SAP från låg till hög nivå.
Övrig: Influenser av fenylefrin, dopamin och efedrin på slagvolymvariation och pulstrycksvariation
Denna forskning studerar huvudsakligen effekten av kliniskt vanligt förekommande kärlsammandragande läkemedel på blodtrycket

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
invasivt arteriellt blodtryck som ett säkerhetsmått
Tidsram: DAG 1
Om cirkulationen är instabil, stoppa den kliniska prövningen
DAG 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

25 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2014

Senast verifierad

1 oktober 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • plaghran001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera