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Influenze di fenilefrina, dopamina ed efedrina sulla variazione del volume sistolico e sulla variazione della pressione del polso

24 luglio 2014 aggiornato da: Ran Kong, Chinese PLA General Hospital
Sebbene l'ipertensione indotta diminuisse SVV e PPV, le influenze della variazione della gittata sistolica e della variazione della pressione del polso causate da fenilefrina, dopamina ed efedrina erano sconosciute.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La variazione della pressione del polso (PPV) e la variazione della gittata sistolica (SVV) durante la ventilazione meccanica hanno dimostrato di essere parametri efficaci per prevedere la reattività al precarico. Sebbene l'ipertensione indotta riduca PPV e SVV, le influenze di fenilefrina, dopamina ed efedrina su PPV e SVV sono sconosciute.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

94

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il loro stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) era 1 o 2
  • L'indice di massa corporea (BMI) variava da 18 a 26
  • Nessuno dei pazienti aveva conosciuto diabete mellito, ipertensione, malattie cardiovascolari, polmonari, endocrinologiche, neurologiche o malattie che influenzavano il volume o l'equilibrio del fluido intravascolare
  • Tutti i pazienti hanno avuto un digiuno preoperatorio per almeno 8 ore e un'iniezione intramuscolare di atropina di routine

Criteri di esclusione:

  • Aritmie persistenti
  • Applicazione intraoperatoria di farmaci vasoattivi eccetto fenilefrina, dopamina ed efedrina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo fenilefrina, gruppo dopamina, gruppo efedrina

gruppo fenilefrina: usa la fenilefrina per aumentare il SAP dal livello basso a quello alto.

gruppo della dopamina: usa la dopamina per aumentare il SAP dal livello basso a quello alto. gruppo efedrina: usa l'efedrina per aumentare il SAP dal livello basso a quello alto.

Questa ricerca studia principalmente l'effetto dei farmaci vasocostrittori comunemente usati sulla pressione sanguigna della pressione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pressione arteriosa invasiva come misura di sicurezza
Lasso di tempo: GIORNO 1
in caso di instabilità della circolazione, interrompere la sperimentazione clinica
GIORNO 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

25 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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