Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ fenylefryny, dopaminy i efedryny na zmianę objętości wyrzutowej i zmianę ciśnienia tętna

24 lipca 2014 zaktualizowane przez: Ran Kong, Chinese PLA General Hospital
Chociaż indukowane nadciśnienie zmniejszyło SVV i PPV, wpływy zmian objętości wyrzutowej i ciśnienia tętna wywołane przez fenylefrynę, dopaminę i efedrynę były nieznane.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wykazano, że zmiany ciśnienia tętna (PPV) i zmiany objętości wyrzutowej (SVV) podczas wentylacji mechanicznej są skutecznymi parametrami do przewidywania odpowiedzi na obciążenie wstępne. Chociaż nadciśnienie indukowane zmniejsza PPV i SVV, wpływ fenylefryny, dopaminy i efedryny na PPV i SVV jest nieznany.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

94

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Stan fizyczny ich Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) wynosił 1 lub 2
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) wahał się od 18 do 26
  • Żaden z pacjentów nie miał znanej cukrzycy, nadciśnienia tętniczego, chorób sercowo-naczyniowych, płucnych, endokrynologicznych, neurologicznych ani chorób wpływających na objętość lub równowagę płynów wewnątrznaczyniowych
  • Wszyscy pacjenci mieli przedoperacyjną głodówkę przez co najmniej 8 godzin i rutynową iniekcję domięśniową atropiny

Kryteria wyłączenia:

  • Uporczywe arytmie
  • Śródoperacyjne podanie leków wazoaktywnych z wyjątkiem fenylefryny, dopaminy i efedryny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa fenylefryny, grupa dopaminy, grupa efedryny

grupa fenylefryny: użyj fenylefryny, aby zwiększyć SAP z niskiego do wysokiego poziomu.

grupa dopaminy: użyj dopaminy, aby zwiększyć SAP od niskiego do wysokiego poziomu. grupa efedryny: użyj efedryny, aby zwiększyć SAP z niskiego do wysokiego poziomu.

Badania te dotyczą głównie wpływu powszechnie stosowanych leków zwężających naczynia krwionośne na ciśnienie krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
inwazyjne ciśnienie tętnicze krwi jako środek bezpieczeństwa
Ramy czasowe: DZIEŃ 1
w przypadku niestabilności krążenia przerwać badanie kliniczne
DZIEŃ 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj