Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase I-studie priming med en inaktiveret A/H7N9-influenzavirusvaccine med eller uden MF59-adjuvans efterfulgt af levende svækket A/H7N9-influenzavirusvaccine

Et fase I randomiseret studie i raske voksne for at vurdere sikkerheden, reaktogeniciteten og immunogeniciteten ved priming med en inaktiveret A/H7N9 influenzavirusvaccine med eller uden MF59 adjuvans efterfulgt af levende svækket A/H7N9 influenzavirusvaccine

En fase I prospektiv, randomiseret undersøgelse i raske voksne forsøgspersoner på et enkelt center. Voksne forsøgspersoner i alderen 18 til 47 år og opfylder alle tilmeldingskriterier vil vælge at deltage som forsøgspersoner, der modtager inaktiveret vaccine efterfulgt af en levende vaccineboost efter 4 uger (Gruppe 1), 12 uger (Gruppe 2) eller 24 uger (Gruppe 3) , eller at være i en observationsgruppe (Gruppe 4), som ikke vil blive planlagt til en boosterdosis, men som kan fungere som en roll-over-gruppe for forsøgspersoner, der trækker sig tilbage før den anden vaccination, men accepterer at forblive i opfølgningen. En femte gruppe vil modtage to intramuskulære doser adjuveret H7N9 pIIV adskilt af fire uger. De primære formål med denne undersøgelse er at (1) vurdere sikkerheden af ​​H7N9 pLAIV administreret til personer, der tidligere har modtaget MF59-adjuveret eller ikke-adjuveret H7N9 pIIV, (2) evaluere evnen af ​​en enkelt dosis af ikke-adjuveret H7N9 pIIV til at prime for forstærket immunogenicitet (booster-respons) til efterfølgende administration af antigen-matchet H7N9 pLAIV-vaccine og til (3) at evaluere evnen af ​​en enkelt dosis af MF59-adjuveret H7N9 pIIV til at prime for øget immunogenicitet (booster-respons) til efterfølgende administration af antigen-matchet H7N9 pLAIV-vaccine.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Studiet vil blive udført som et fase I prospektivt, randomiseret studie i raske voksne forsøgspersoner på et enkelt center. Voksne forsøgspersoner i alderen 18 til 47 år, og som opfylder alle tilmeldingskriterier, vil vælge at deltage som forsøgspersoner, der modtager uadjuveret eller adjuveret H7H9 pIIV-vaccine efterfulgt af en levende vaccine-boost efter 4 uger (Gruppe 1, n=24), 12 uger (Gruppe 2, n=24), eller 24 uger (Gruppe 3, n=24), eller at være i en observationsgruppe (Gruppe 4, n=16), som ikke er planlagt til en boosterdosis, men som kan fungere som en roll-over-gruppe for forsøgspersoner, der stopper før den anden vaccination, men accepterer at blive ved med at følge op. Inden for hver gruppe vil forsøgspersoner blive randomiseret i forholdet 1:1 til at modtage en enkelt dosis af enten ikke-adjuveret H7N9 pIIV på 15 mcg (undergruppe A) eller den samme vaccine adjuveret med olie-i-vand-emulsionen, MF59, (undergruppe) B) leveres intramuskulært. Endelig vil en femte gruppe (Gruppe 5, n=12) modtage to intramuskulære doser adjuveret H7N9 pIIV adskilt af fire uger. Den samlede varighed af studiedeltagelse for alle fag vil være cirka 13 måneder. Rekruttering, tilmelding og administration af undersøgelsesproduktet vil blive suspenderet, når et af følgende sker i det kliniske eller forskningslaboratorium på det kliniske sted: mindst to respiratoriske kulturer eller PCR-analyser bestemmes til at være positive for influenza eller mindst 10 % diagnostiske tests (hurtige tests, respiratoriske kulturer eller PCR-analyser) udført for influenza som positiv i to på hinanden følgende uger i det kliniske eller forskningslaboratorium på det kliniske sted. Rekruttering, tilmelding og administration af undersøgelsesproduktet kan genoptages efter 2 uger uden et signal om, at influenza stadig cirkulerer i samfundet, som defineret af de samme mål, der indikerer starten på influenzasæsonen (dvs. mindre end 2 respiratoriske kulturer eller PCR-analyser) er konstateret positive for influenza eller mindre end 10 % af de udførte diagnostiske tests eller influenza med positive resultater). De primære formål med denne undersøgelse er at (1) vurdere sikkerheden af ​​H7N9 pLAIV administreret til personer, der tidligere har modtaget MF59-adjuveret eller ikke-adjuveret H7N9 pIIV, (2) evaluere evnen af ​​en enkelt dosis af ikke-adjuveret H7N9 pIIV til at prime for forstærket immunogenicitet (booster-respons) til efterfølgende administration af antigen-matchet H7N9 pLAIV-vaccine og til (3) at evaluere evnen af ​​en enkelt dosis af MF59-adjuveret H7N9 pIIV til at prime for øget immunogenicitet (booster-respons) til efterfølgende administration af antigen-matchet H7N9 pLAIV-vaccine. De sekundære mål med denne undersøgelse er at (1) vurdere sikkerheden ved priming med MF59-adjuveret H7N9 pIIV eller ikke-adjuveret H7N9 pIIV, (2) vurdere immunresponset hos forsøgspersoner vaccineret med en enkelt dosis MF59-adjuveret H7N9 pIIV eller en enkelt dosis dosis af ikke-adjuveret H7N9 pIIV, og for (3) at sammenligne boostereffekten set efter intervaller på 4 uger, 12 uger eller 24 uger inden for hver priminggruppe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642-0001
        • University of Rochester Medical Center - Vaccine Research Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 47 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Giv skriftligt informeret samtykke før påbegyndelse af undersøgelsesprocedurer, herunder fremtidig brug af prøver.
  2. Er i stand til at forstå og overholde planlagte studieprocedurer og være tilgængelig for alle studiebesøg.
  3. Er mænd eller ikke-gravide, ikke-ammende kvinder, 18 til 47 år, inklusive.
  4. Er ved godt helbred, som bestemt af sygehistorien, og målrettet fysisk undersøgelse for at sikre, at alle eksisterende medicinske diagnoser eller tilstande (undtagen de udelukkende) er stabile* **.

    *Stabil kronisk medicinsk tilstand - ingen ændring i receptpligtig medicin, dosis eller hyppighed af medicin inden for de sidste 3 måneder (defineret som 90 dage) og helbredsudfald af den specifikke sygdom anses for at være inden for acceptable grænser i de sidste 6 måneder (defineret) som 180 dage). Enhver ændring, der skyldes skift af sundhedsplejerske, forsikringsselskab mv., eller som sker af økonomiske årsager, så længe det er i samme medicinklasse, vil ikke blive betragtet som en overtrædelse af dette inklusionskriterium. Enhver ændring i receptpligtig medicin på grund af forbedring af et sygdomsudfald, som bestemt af stedets hovedinvestigator eller passende underinvestigator, vil ikke blive betragtet som en overtrædelse af dette inklusionskriterium.

    **Forsøgspersoner kan være på kronisk eller efter behov (prn) medicin, hvis de efter stedets hovedinvestigator eller passende sub-investigator ikke udgør nogen yderligere risiko for emnesikkerhed eller vurdering af reaktogenicitet og immunogenicitet. Bemærk: Aktuel, nasal og inhaleret medicin (med undtagelse af steroider som beskrevet i emneeksklusionskriterierne), vitaminer og præventionsmidler er tilladt.

  5. Oral temperatur er mindre end 100,4 grader Fahrenheit.
  6. Pulsen er 55 til 100 bpm inklusive.
  7. Systolisk blodtryk er 90 til 140 mmHg inklusive.
  8. Diastolisk blodtryk er 55 til 90 mmHg inklusive.
  9. Kvinder i den fødedygtige alder* i seksuelle forhold med mænd skal bruge en acceptabel præventionsmetode** fra 30 dage før pIIV-indgivelse indtil 90 dage efter sidste undersøgelsesvaccination.

    *Ikke steriliseret via tubal ligering, bilateral ooforektomi eller hysterektomi og stadig menstruerende eller < 1 år efter sidste menstruation, hvis overgangsalderen).

    **Inkluderer, men er ikke begrænset til, afholdenhed fra samleje med en mandlig partner, monogamt forhold til en vasektomiseret partner, mandlige kondomer med brug af påført spermicid, intrauterine anordninger og licenserede hormonelle metoder, med brug af en yderst effektiv metode til prævention i mindst 30 dage før eksponering af undersøgelsesproduktet og accepterer at praktisere højeffektiv prævention i varigheden af ​​undersøgelsesprodukteksponering, inklusive 3 måneder (defineret som 90 dage) efter den sidste undersøgelsesvaccination. En yderst effektiv præventionsmetode er defineret som en, der resulterer i en lav fejlrate (dvs. mindre end 1 % om året), når den anvendes konsekvent og korrekt.

  10. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 24 timer før undersøgelsesvaccination.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en akut sygdom inden for 72 timer før studievaccination.
  2. Enhver medicinsk sygdom eller tilstand, der efter investigators mening er en kontraindikation for deltagelse i undersøgelsen*.

    *Omfatter medicinsk sygdom eller tilstand, der ville placere forsøgspersonen i en uacceptabel risiko for skade, gøre dem ude af stand til at opfylde kravene i protokollen eller kan forstyrre evalueringen af ​​svar eller deres succesfulde gennemførelse af undersøgelsen.

  3. Har tidligere haft væsentlige akutte eller kroniske medicinske tilstande* eller behov for kronisk medicin, der efter investigatorens mening vil forstyrre immunogenicitet eller påvirke sikkerheden.

    *Kronisk medicinsk tilstand - en medicinsk tilstand, der varer i 3 måneder (defineret som 90 dage) eller længere

  4. Har immunsuppression eller tager systemiske immunsuppressiva som følge af en underliggende sygdom eller behandling.
  5. Diagnose af astma eller reaktiv luftvejssygdom inden for de seneste 2 år.
  6. Historie om kirurgisk splenektomi.
  7. Brug af kemoterapi mod kræft eller strålebehandling (cytotoksisk) inden for 36 måneder før vaccination.
  8. Har kendt aktiv neoplastisk sygdom eller en historie med hæmatologisk malignitet.
  9. Har kendt hepatitis B eller hepatitis C infektion.
  10. Har kendt overfølsomhed eller allergi over for æg, æg- eller kyllingeprotein, squalenbaserede adjuvanser eller andre komponenter i undersøgelsesvaccinen.
  11. Kendt allergi eller intolerance over for oseltamivir.
  12. Har en historie med alvorlige reaktioner efter tidligere immunisering med licenserede eller ikke-licenserede influenzavirusvacciner.
  13. Har en historie med Guillain-Barrés syndrom.
  14. Har en historie med neuralgi, paræstesi, neuritis, kramper eller encephalomyelitis inden for 90 dage før studievaccination.
  15. Har en historie med autoimmun sygdom*.

    *Inklusive, men ikke begrænset til, neuroinflammatoriske sygdomme, vaskulitis, koagulationsforstyrrelser, dermatitis, arthritis, thyroiditis eller muskel-, lever- eller nyresygdom.

  16. Har en historie med alkohol- eller stofmisbrug inden for 5 år før studievaccination.
  17. Har nogen diagnose, nuværende eller tidligere, af skizofreni, bipolar sygdom eller anden psykiatrisk diagnose, der kan forstyrre emnets compliance eller sikkerhedsevalueringer.
  18. Har været indlagt for psykiatrisk sygdom, historie med selvmordsforsøg eller indespærring på grund af fare for sig selv eller andre inden for 10 år før studievaccination.
  19. Har taget orale eller parenterale kortikosteroider af enhver dosis inden for 30 dage før studievaccination.
  20. Kronisk brug (defineret som daglig brug i > 7 dage inden for de 30 dage før undersøgelsesvaccination) af enhver inhalationsmedicin, inklusive inhalerede kortikosteroider.
  21. Modtog enhver licenseret levende vaccine inden for 30 dage før pIIV-vaccination. Dette er inklusive licenserede sæsoninfluenzavacciner.
  22. Modtog enhver licenseret inaktiveret vaccine inden for 14 dage før pIIV-vaccination. Dette er inklusive licenserede sæsoninfluenzavacciner.
  23. Planlagt modtagelse af enhver vaccine fra den første undersøgelsesvaccination til opfølgningsbesøget ca. 56 dage efter den anden undersøgelsesvaccination. Dette er inklusive licenserede sæsoninfluenzavacciner
  24. Modtog immunglobulin eller andre blodprodukter (med undtagelse af Rho D immunglobulin) inden for 90 dage før undersøgelsesvaccination.
  25. Modtog et forsøgsmiddel* inden for 30 dage før pIIV-administration eller planlagt modtagelse af et forsøgsmiddel til inden for 90 dage efter pLAIV-administration.

    *Inkluderer vaccine, lægemiddel, biologiske lægemidler, apparater, blodprodukter eller medicin.

  26. Planlægger at tilmelde sig et andet klinisk forsøg*, der kan forstyrre sikkerhedsvurderingen af ​​forsøgsproduktet på et hvilket som helst tidspunkt i undersøgelsesperioden.

    *Inkluderer forsøg, der har en undersøgelsesintervention, såsom et lægemiddel, biologisk eller udstyr

  27. Tidligere deltagelse i et klinisk forsøg med influenza A/H7-vaccine* eller har en historie med A/H7-aktuel eller potentiel eksponering eller infektion før den første undersøgelsesvaccination.

    *Dokumenteret modtagelse af placebo i et sådant forsøg er ikke udelukkende

  28. Planlæg at rejse uden for USA (kontinentale USA, Hawaii og Alaska) i tiden mellem den første undersøgelsesvaccination og 56 dage efter den anden undersøgelsesvaccination.
  29. Positiv screening graviditetstest eller andre tegn på graviditet.
  30. Kvindelige forsøgspersoner, der ammer eller planlægger at amme på et givet tidspunkt fra den første undersøgelsesvaccination til 30 dage efter deres sidste undersøgelsesvaccination.
  31. Seropositiv over for H7N9 influenza A-virus (serum HAI-titer > 1:8) i screeningsperioden forud for den første undersøgelsesvaccination.
  32. Positiv urinstofscreening for opiater og kokain på tidspunktet for check-in i fængslingsperioden.
  33. Positiv ELISA og bekræftende Western blot-test for human immundefekt virus-1 (HIV-1) i screeningsperioden før vaccination.
  34. Nuværende ryger uvillig til at holde op med at ryge i fængslingsperioden. Et nikotinplaster kan tilbydes i fængslingsperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: FAKTORIELT
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Gruppe 1
12 patienter får intramuskulær (IM) A/H7N9 15 mcg på dag 1, 12 patienter får A/H7N9 15 mcg plus MF59 adjuvans IM på dag 1 og alle får en enkelt dosis intranasal (IN) sprøjte 10^7 FFU H7 N9 pLAIV på Dag 29
MedImmune leverer pLAIV-vacciner som en farveløs til bleggul og klar til let uklar suspension i enkelt, enhedsdosis, Becton-Dickinson Accuspray™ næsespraysystemer. Hver fyldt sprøjteanordning indeholder en 0,5 ml dosis på 10^7FFU H7N9 Anhui 2013/AA ca-vaccine. Gruppe I modtager IN-dosis på dag 29, gruppe 2 på dag 85 og gruppe 3 på dag 169.
Sanofi leverer den monovalente influenza A/H7N9-virusvaccine som en steril, klar og let opaliserende suspension i enkeltdosis-hætteglas indeholdende 15 mcg HA pr. 0,5 ml. Gruppe 1 til og med gruppe 5 vil modtage IM-vaccinen på dag 1
Novartis leverer MF59-adjuvansen som en olie-i-vand mælkeagtig emulsion i engangshætteglas med en fyldevolumen på 0,7 ml. Gruppe 1 til og med gruppe 5 modtager MF59 IM på dag 1.
EKSPERIMENTEL: Gruppe 2
12 patienter får A/H7N9 15 mcg IM på dag 1, 12 patienter får A/H7N9 15 mcg plus MF59 adjuvans IM på dag 1, og alle får en enkelt dosis IN sprøjte10^7 FFU H7 N9 pLAIV på dag 85
MedImmune leverer pLAIV-vacciner som en farveløs til bleggul og klar til let uklar suspension i enkelt, enhedsdosis, Becton-Dickinson Accuspray™ næsespraysystemer. Hver fyldt sprøjteanordning indeholder en 0,5 ml dosis på 10^7FFU H7N9 Anhui 2013/AA ca-vaccine. Gruppe I modtager IN-dosis på dag 29, gruppe 2 på dag 85 og gruppe 3 på dag 169.
Sanofi leverer den monovalente influenza A/H7N9-virusvaccine som en steril, klar og let opaliserende suspension i enkeltdosis-hætteglas indeholdende 15 mcg HA pr. 0,5 ml. Gruppe 1 til og med gruppe 5 vil modtage IM-vaccinen på dag 1
Novartis leverer MF59-adjuvansen som en olie-i-vand mælkeagtig emulsion i engangshætteglas med en fyldevolumen på 0,7 ml. Gruppe 1 til og med gruppe 5 modtager MF59 IM på dag 1.
EKSPERIMENTEL: Gruppe 3
12 patienter får S A/H7N9 15 mcg IM på dag 1, 12 patienter får A/H7N9 15 mcg plus MF59 adjuvans IM på dag 1, og alle får en enkelt dosis IN-sprøjte 10^7 FFU H7 N9 pLAIV på dag 169
MedImmune leverer pLAIV-vacciner som en farveløs til bleggul og klar til let uklar suspension i enkelt, enhedsdosis, Becton-Dickinson Accuspray™ næsespraysystemer. Hver fyldt sprøjteanordning indeholder en 0,5 ml dosis på 10^7FFU H7N9 Anhui 2013/AA ca-vaccine. Gruppe I modtager IN-dosis på dag 29, gruppe 2 på dag 85 og gruppe 3 på dag 169.
Sanofi leverer den monovalente influenza A/H7N9-virusvaccine som en steril, klar og let opaliserende suspension i enkeltdosis-hætteglas indeholdende 15 mcg HA pr. 0,5 ml. Gruppe 1 til og med gruppe 5 vil modtage IM-vaccinen på dag 1
Novartis leverer MF59-adjuvansen som en olie-i-vand mælkeagtig emulsion i engangshætteglas med en fyldevolumen på 0,7 ml. Gruppe 1 til og med gruppe 5 modtager MF59 IM på dag 1.
EKSPERIMENTEL: Gruppe 4
8 patienter får A/H7N9 15 mcg IM på dag 1, 8 patienter får A/H7N9 15 mcg plus MF59 adjuverende IM på dag 1
Sanofi leverer den monovalente influenza A/H7N9-virusvaccine som en steril, klar og let opaliserende suspension i enkeltdosis-hætteglas indeholdende 15 mcg HA pr. 0,5 ml. Gruppe 1 til og med gruppe 5 vil modtage IM-vaccinen på dag 1
Novartis leverer MF59-adjuvansen som en olie-i-vand mælkeagtig emulsion i engangshætteglas med en fyldevolumen på 0,7 ml. Gruppe 1 til og med gruppe 5 modtager MF59 IM på dag 1.
EKSPERIMENTEL: Gruppe 5
12 patienter får A/H7N9 15 mcg plus MF59 adjuvans på dag 1 og dag 29
Sanofi leverer den monovalente influenza A/H7N9-virusvaccine som en steril, klar og let opaliserende suspension i enkeltdosis-hætteglas indeholdende 15 mcg HA pr. 0,5 ml. Gruppe 1 til og med gruppe 5 vil modtage IM-vaccinen på dag 1
Novartis leverer MF59-adjuvansen som en olie-i-vand mælkeagtig emulsion i engangshætteglas med en fyldevolumen på 0,7 ml. Gruppe 1 til og med gruppe 5 modtager MF59 IM på dag 1.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Geometriske middeltitre bestemt af neuraminidase-hæmmende antistof ved enzym-linked lectin assay (ELLA)
Tidsramme: Dag 29
Dag 29
Geometriske middeltitere bestemt af neuraminidase-hæmmende antistof ved enzym-linked lectin assay (ELLA) for gruppe 2
Tidsramme: Dag 113
Dag 113
Geometriske middeltitre bestemt af neuraminidase-hæmmende antistof ved enzym-linked lectin assay (ELLA) for gruppe 3
Tidsramme: Dag 197
Dag 197
Geometriske middeltitre bestemt af neuraminidase-hæmmende antistof ved enzym-linked lectin assay (ELLA) for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 57
Dag 57
Forekomst af respiratorisk reaktogenicitet efter pLAIV-vaccination for gruppe 1
Tidsramme: Dag 29 til og med dag 39
Dag 29 til og med dag 39
Forekomst af respiratorisk reaktogenicitet efter pLAIV-vaccination for gruppe 2
Tidsramme: Dag 85 til og med dag 95
Dag 85 til og med dag 95
Forekomst af respiratorisk reaktogenicitet efter pLAIV-vaccination for gruppe 3
Tidsramme: Dag 169 til og med dag 179
Dag 169 til og med dag 179
Forekomst af anmodet systemisk reaktogenicitet efter pLAIV-vaccination for gruppe 1
Tidsramme: Dag 29 til og med dag 39
Dag 29 til og med dag 39
Forekomst af anmodet systemisk reaktogenicitet efter pLAIV-vaccination for gruppe 2
Tidsramme: Dag 85 til og med dag 95
Dag 85 til og med dag 95
Forekomst af anmodet systemisk reaktogenicitet efter pLAIV-vaccination for gruppe 3
Tidsramme: Dag 169 til og med dag 179
Dag 169 til og med dag 179
Forekomst af undersøgelsesvaccine-relaterede alvorlige bivirkninger efter pLAIV-vaccination for gruppe 1
Tidsramme: Dag 29 til og med dag 209
Dag 29 til og med dag 209
Forekomst af undersøgelsesvaccine-relaterede alvorlige bivirkninger efter pLAIV-vaccination for gruppe 2
Tidsramme: Dag 85 til og med dag 265
Dag 85 til og med dag 265
Forekomst af undersøgelsesvaccine-relaterede alvorlige bivirkninger efter pLAIV-vaccination for gruppe 3
Tidsramme: Dag 169 til og med dag 349
Dag 169 til og med dag 349
Forekomst af undersøgelsesvaccine-relaterede uopfordrede ikke-alvorlige bivirkninger efter pLAIV-vaccination for gruppe 1
Tidsramme: Dag 29 til og med dag 57
Dag 29 til og med dag 57
Forekomst af undersøgelsesvaccine-relaterede uopfordrede ikke-alvorlige bivirkninger efter pLAIV-vaccination for gruppe 2
Tidsramme: Dag 85 til 113
Dag 85 til 113
Forekomst af undersøgelsesvaccine-relaterede uopfordrede ikke-alvorlige bivirkninger efter pLAIV-vaccination for gruppe 3
Tidsramme: Dag 169 til 197
Dag 169 til 197
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne for gruppe 2
Tidsramme: Dag 113
Dag 113
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne for gruppe 3
Tidsramme: Dag 197
Dag 197
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 57
Dag 57
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination HAI-titer <1:10 og en post-vaccination HAI-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination HAI-titer = / > 1:10 og en minimum fire gange stigning i post-vaccination HAI antistoftiter) for gruppe 2
Tidsramme: Dag 113
Dag 113
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination HAI-titer <1:10 og en post-vaccination HAI-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination HAI-titer = / > 1:10 og en minimum fire gange stigning i post-vaccination HAI antistoftiter) for gruppe 3
Tidsramme: Dag 197
Dag 197
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination HAI-titer <1:10 og en post-vaccination HAI-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination HAI-titer = / > 1:10 og en minimum fire gange stigning i post-vaccination HAI antistof titer) for gruppe 1,5
Tidsramme: Dag 57
Dag 57
Procentdel af forsøgspersoner, der udskiller vaccinevirus som påvist ved rRT-PCR efter pLAIV-vaccination for gruppe 1
Tidsramme: Dag 29 til og med dag 36
Dag 29 til og med dag 36
Procentdel af forsøgspersoner, der udskiller vaccinevirus som påvist ved rRT-PCR efter pLAIV-vaccination for gruppe 2
Tidsramme: Dag 85 til og med dag 92
Dag 85 til og med dag 92
Procentdel af forsøgspersoner, der udskiller vaccinevirus som påvist ved rRT-PCR efter pLAIV-vaccination for gruppe 3
Tidsramme: Dag 169 til og med dag 176
Dag 169 til og med dag 176
Procentdel af forsøgspersoner med positive B-celle-responser ved plasmablast-assays på mononukleære celler i perifert blod
Tidsramme: Dag 29
Dag 29
Procentdel af forsøgspersoner med positive B-celle-responser ved plasmablast-assays på mononukleære celler fra perifert blod for gruppe 2
Tidsramme: Dag 113
Dag 113
Procentdel af forsøgspersoner med positive B-celle-responser ved plasmablast-assays på mononukleære celler fra perifert blod for gruppe 2
Tidsramme: Dag 141
Dag 141
Procentdel af forsøgspersoner med positive B-celle-responser ved plasmablast-assays på mononukleære celler fra perifert blod for gruppe 2
Tidsramme: Dag 265
Dag 265
Procentdel af forsøgspersoner med positive B-celle-responser ved plasmablast-assays på mononukleære celler fra perifert blod for gruppe 3
Tidsramme: Dag 197
Dag 197
Procentdel af forsøgspersoner med positive B-celle-responser ved plasmablast-assays på mononukleære celler fra perifert blod for gruppe 3
Tidsramme: Dag 225
Dag 225
Procentdel af forsøgspersoner med positive B-celle-responser ved plasmablast-assays på mononukleære celler fra perifert blod for gruppe 3
Tidsramme: Dag 349
Dag 349
Procentdel af forsøgspersoner med positive B-celle-responser ved plasmablast-assays på mononukleære celler fra perifert blod for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 209
Dag 209
Procentdel af forsøgspersoner med positive B-celle-responser ved plasmablast-assays på mononukleære celler fra perifert blod for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 57
Dag 57
Procentdel af forsøgspersoner med positive B-celle-responser ved plasmablast-assays på mononukleære celler fra perifert blod for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 85
Dag 85

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Geometriske middeltitre af serum-HAI-antistof
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Geometriske middeltitre af serum-HAI-antistof
Tidsramme: Dag 29
Dag 29
Geometriske middeltitre af serum HAI-antistof for gruppe 2
Tidsramme: Dag 113
Dag 113
Geometriske middeltitre af serum HAI-antistof for gruppe 2
Tidsramme: Dag 141
Dag 141
Geometriske middeltitre af serum HAI-antistof for gruppe 2
Tidsramme: Dag 265
Dag 265
Geometriske middeltitre af serum HAI-antistof for gruppe 3
Tidsramme: Dag 197
Dag 197
Geometriske middeltitre af serum HAI-antistof for gruppe 3
Tidsramme: Dag 225
Dag 225
Geometriske middeltitre af serum HAI-antistof for gruppe 3
Tidsramme: Dag 349
Dag 349
Geometriske middeltitre af serum-HAI-antistof for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 209
Dag 209
Geometriske middeltitre af serum-HAI-antistof for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 57
Dag 57
Geometriske middeltitre af serum-HAI-antistof for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 85
Dag 85
Geometriske middeltitre af serum NtAb-antistof
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Geometriske middeltitre af serum NtAb-antistof
Tidsramme: Dag 29
Dag 29
Geometriske middeltitre af serum NtAb-antistof for gruppe 2
Tidsramme: Dag 113
Dag 113
Geometriske middeltitre af serum NtAb-antistof for gruppe 2
Tidsramme: Dag 141
Dag 141
Geometriske middeltitre af serum NtAb-antistof for gruppe 2
Tidsramme: Dag 265
Dag 265
Geometriske middeltitre af serum NtAb-antistof for gruppe 3
Tidsramme: Dag 197
Dag 197
Geometriske middeltitre af serum NtAb-antistof for gruppe 3
Tidsramme: Dag 225
Dag 225
Geometriske middeltitre af serum NtAb-antistof for gruppe 3
Tidsramme: Dag 349
Dag 349
Geometriske middeltitre for serum NtAb-antistof for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 209
Dag 209
Geometriske middeltitre for serum NtAb-antistof for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 57
Dag 57
Geometriske middeltitre for serum NtAb-antistof for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 85
Dag 85
Forekomst af uønskede hændelser af særlig interesse efter pIIV-vaccination
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 366
Dag 1 til og med dag 366
Forekomst af bivirkninger af særlig interesse efter pIIV-vaccination for gruppe 5
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 394
Dag 1 til og med dag 394
Forekomst af lokal reaktogenicitet efter pIIV-vaccination
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 8
Dag 1 til og med dag 8
Forekomst af lokal reaktogenicitet efter pIIV-vaccination for gruppe 5
Tidsramme: Dag 29 til og med dag 36
Dag 29 til og med dag 36
Forekomst af nyopståede kroniske medicinske tilstande for gruppe 2
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 265
Dag 1 til og med dag 265
Forekomst af nyopståede kroniske medicinske tilstande for gruppe 3
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 349
Dag 1 til og med dag 349
Forekomst af nyopståede kroniske medicinske tilstande for gruppe 4
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 181
Dag 1 til og med dag 181
Forekomst af nyopståede kroniske medicinske tilstande for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 209
Dag 1 til og med dag 209
Forekomst af undersøgelsesvaccine-relaterede alvorlige bivirkninger efter pIIV-vaccination
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 366
Dag 1 til og med dag 366
Forekomst af undersøgelsesvaccine-relaterede alvorlige bivirkninger efter pIIV-vaccination for gruppe 5
Tidsramme: Dag 29 til og med dag 394
Dag 29 til og med dag 394
Forekomst af undersøgelsesvaccine-relaterede uopfordrede ikke-alvorlige bivirkninger efter pIIV-vaccination
Tidsramme: Dag 29
Dag 29
Forekomst af undersøgelsesvaccine-relaterede uopfordrede ikke-alvorlige bivirkninger efter pIIV-vaccination for gruppe 5
Tidsramme: Dag 57
Dag 57
Forekomst af systemisk reaktogenicitet efter pIIV-vaccination
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 8
Dag 1 til og med dag 8
Forekomst af systemisk reaktogenicitet efter pIIV-vaccination for gruppe 5
Tidsramme: Dag 29 til og med dag 36
Dag 29 til og med dag 36
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinen
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinen
Tidsramme: Dag 29
Dag 29
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinen for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 209
Dag 209
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinen for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 85
Dag 85
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinen for gruppe 2
Tidsramme: Dag 141
Dag 141
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinen for gruppe 2
Tidsramme: Dag 265
Dag 265
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinen for gruppe 3
Tidsramme: Dag 225
Dag 225
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-HAI-antistoftiter på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinen for gruppe 3
Tidsramme: Dag 349
Dag 349
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-NtAb-titer på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-NtAb-titer på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne
Tidsramme: Dag 29
Dag 29
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-NtAb-titer på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne for gruppe 2
Tidsramme: Dag 113
Dag 113
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-NtAb-titer på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne for gruppe 2
Tidsramme: Dag 141
Dag 141
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-NtAb-titer på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne for gruppe 2
Tidsramme: Dag 265
Dag 265
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-NtAb-titer på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne for gruppe 3
Tidsramme: Dag 197
Dag 197
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-NtAb-titer på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne for gruppe 3
Tidsramme: Dag 225
Dag 225
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-NtAb-titer på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne for gruppe 3
Tidsramme: Dag 349
Dag 349
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-NtAb-titer på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 209
Dag 209
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-NtAb-titer på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 57
Dag 57
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en serum-NtAb-titer på 1:40 eller højere mod H7N9-antigenet indeholdt i undersøgelsesvaccinerne for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 85
Dag 85
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination HAI-titer <1:10 og en post-vaccination HAI-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination HAI-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination HAI antistof titer)
Tidsramme: Dag 29
Dag 29
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination HAI-titer <1:10 og en post-vaccination HAI-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination HAI-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination HAI antistof titer) for gruppe 2
Tidsramme: Dag 141
Dag 141
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination HAI-titer <1:10 og en post-vaccination HAI-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination HAI-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination HAI antistof titer) for gruppe 2
Tidsramme: Dag 265
Dag 265
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination HAI-titer <1:10 og en post-vaccination HAI-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination HAI-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination HAI antistof titer) for gruppe 3
Tidsramme: Dag 225
Dag 225
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination HAI-titer <1:10 og en post-vaccination HAI-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination HAI-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination HAI antistof titer) for gruppe 3
Tidsramme: Dag 349
Dag 349
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination HAI-titer <1:10 og en post-vaccination HAI-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination HAI-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination HAI antistof titer) for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 209
Dag 209
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination HAI-titer <1:10 og en post-vaccination HAI-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination HAI-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination HAI antistof titer) for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 85
Dag 85
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination NtAb-titer <1:10 og en post-vaccination NtAb-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination NtAb-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination NtAb titer)
Tidsramme: Dag 29
Dag 29
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination NtAb-titer <1:10 og en post-vaccination NtAb-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination NtAb-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination NtAb titer) for gruppe 2
Tidsramme: Dag 113
Dag 113
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination NtAb-titer <1:10 og en post-vaccination NtAb-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination NtAb-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination NtAb titer) for gruppe 2
Tidsramme: Dag 141
Dag 141
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination NtAb-titer <1:10 og en post-vaccination NtAb-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination NtAb-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination NtAb titer) for gruppe 2
Tidsramme: Dag 265
Dag 265
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination NtAb-titer <1:10 og en post-vaccination NtAb-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination NtAb-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination NtAb titer) for gruppe 3
Tidsramme: Dag 197
Dag 197
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination NtAb-titer <1:10 og en post-vaccination NtAb-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination NtAb-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination NtAb titer) for gruppe 3
Tidsramme: Dag 225
Dag 225
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination NtAb-titer <1:10 og en post-vaccination NtAb-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination NtAb-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination NtAb titer) for gruppe 3
Tidsramme: Dag 349
Dag 349
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination NtAb-titer <1:10 og en post-vaccination NtAb-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination NtAb-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination NtAb titer) for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 209
Dag 209
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination NtAb-titer <1:10 og en post-vaccination NtAb-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination NtAb-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination NtAb titer) for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 57
Dag 57
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår serokonversion (en præ-vaccination NtAb-titer <1:10 og en post-vaccination NtAb-titer = / > 1:40 eller en præ-vaccination NtAb-titer = / > 1:10 og en minimum 4-dobling af post-vaccination NtAb titer) for gruppe 1, 5
Tidsramme: Dag 85
Dag 85

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. maj 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

17. august 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

17. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2014

Først opslået (SKØN)

29. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2020

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner