Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuverende Nivolumab eller Nivolumab i kombination med Ipilimumab ved resektabel NSCLC (NA_00092076)

Neoadjuverende Nivolumab, eller Nivolumab i kombination med Ipilimumab, i resektabel ikke-småcellet lungekræft.

Det foreslåede studie vil evaluere sikkerheden og gennemførligheden af ​​præoperativ administration nivolumab +/- ipilimumab hos patienter med højrisiko resektabel NSCLC og vil lette en omfattende udforskende karakterisering af tumorimmunmiljøet og cirkulerende immunceller og opløselige faktorer hos disse patienter. Data opnået i denne undersøgelse vil give værdifuld information til planlægning af yderligere prospektive kliniske forsøg med anti-PD-1 og andre immunterapier i NSCLC, både i den perioperative og avancerede sygdomsindstilling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det foreslåede studie vil evaluere sikkerheden og gennemførligheden af ​​præoperativ administration nivolumab +/- ipilimumab hos patienter med højrisiko resektabel NSCLC og vil lette en omfattende udforskende karakterisering af tumorimmunmiljøet og cirkulerende immunceller og opløselige faktorer hos disse patienter. Data opnået i denne undersøgelse vil give værdifuld information til planlægning af yderligere prospektive kliniske forsøg med anti-PD-1 og andre immunterapier i NSCLC, både i den perioperative og avancerede sygdomsindstilling. I sidste ende er det yderst ønskværdigt at opdage potentielle biomarkører for respons og toksicitet for at tillade patienter med NSCLC, som med størst sandsynlighed vil drage fordel af at modtage anti-PD-1 behandling, og omvendt for at minimere risikoen for toksicitet og ineffektiv behandling for patienter, der er næppe til gavn.

Derudover tillader en ændring af denne undersøgelse evaluering af kombinationen af ​​nivolumab og anti-CTLA4-antistoffet ipilimumab i neoadjuverende omgivelser til behandling af resektabel NSCLC. I et stort, multikohort, fase 1-forsøg, varierede ORR til kombinationsbehandling med ipilimumab og nivolumab hos patienter, der ikke var udvalgt af PD-L1-status, fra 39-47 %. Forekomsten af ​​grad 3-4 toksicitet varierede fra 33-37 % på tværs af kombinationen ipilimumab og nivolumab kohorter, hvilket kan sammenlignes positivt med toksicitetsraterne på grund af platin dublet kemoterapi i denne sygdomsindstilling.

Den nuværende ændring omfatter tilføjelse af en tredje arm (arm C), der kombinerer nivolumab og platin-doublet kemoterapi i neoadjuverende omgivelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H4 3J1
        • Johnathan Spicer
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21224
        • Johns Hopkins at Bayview Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering
    • Washington
      • Edmonds, Washington, Forenede Stater, 98026
        • Swedish Cancer Insitute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk dokumenteret ikke-småcellet lungekræft (kernebiopsi påkrævet).

    • pladeepitel eller ikke-pladeepitel histologi
    • Diagnostiske kernebiopsiprøver skal gennemgås af en fakultetspatolog ved SKCCC eller MSKCC
    • Enten en formalinfikseret paraffinblok eller mindst femten 5-mikron vævssnit (slides) af tumorbiopsiprøven skal være tilgængelige til biomarkørevaluering (undersøgelsespatologen skal gennemgå prøveudtagningens tilstrækkelighed). Dette kan fås fra arkiveret væv eller fra en ny biopsi, hvis det er nødvendigt.
  • Fase - Højrisiko NSCLC med resektionsmulighed for potentiel helbredelse, vurderet af en fakultetskirurg ved SKCCC eller MSKCC. Dette kan omfatte klinisk stadium IB (≥4 cm), II og IIIA (se appendiks A). Forsøgspersoner med N3 nodal involvering er ikke inkluderet.

ECOG ydeevne status 0-1

- Tilstrækkelig organfunktion som følger:

  • Leukocytter ≥ 2.000/mm3
  • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1000/mm3
  • Blodpladeantal ≥ 100.000/mm3
  • Hæmoglobin ≥ 9 g/dL
  • Kreatinin ≤ 1,5 x ULN eller kreatininclearance (CrCl) ≥40 mL/min (hvis du bruger Cockcroft-Gault-formlen nedenfor):

Kvinde CrCl = (140 - alder i år) x vægt i kg x 0,85 72 x serumkreatinin i mg/dL

Han CrCl = (140 - alder i år) x vægt i kg x 1,00 72 x serumkreatinin i mg/dL

  • Total bilirubin ≤ 1,5 x ULN (undtagen forsøgspersoner med Gilbert syndrom, som kan have total bilirubin < 3,0 mg/dL)
  • AST(SGOT), ALT(SGPT) og alkalisk fosfatase ≤ 3 gange den øvre grænse for normal
  • Forsøgspersoner skal have tilstrækkelig lungefunktion til at tillade kirurgisk resektion bestemt ved præ-indskrivning lungefunktionstest til at inkludere DLCO

    • Effekten af ​​nivolumab på det udviklende menneskelige foster er ukendt. Af denne grund skal kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) og mænd være enige om at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; abstinens) før studiestart og i løbet af undersøgelsens deltagelse og i op til 23 uger efter den sidste dosis nivolumab. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Seksuelt aktive fertile mænd skal bruge effektiv barriereprævention, hvis deres partnere er WOCBP i op til 31 uger efter den sidste dosis nivolumab. WOCBP skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimum følsomhed 25 IE/L eller tilsvarende enheder af HCG) inden for to uger efter registrering. Kvinder må ikke amme.
    • Patienten forstår undersøgelsesregimet, dets krav, risici og ubehag og er i stand til og villig til at underskrive den informerede samtykkeformular. Frivillig underskrevet og dateret IRB/IEC godkendt skriftlig informeret samtykkeformular i overensstemmelse med lovgivningsmæssige og institutionelle retningslinjer skal indhentes før udførelse af protokolrelaterede procedurer, der ikke er en del af normal patientbehandling. Forsøgspersoner skal være kompetente til at rapportere bivirkninger, forstå lægemiddeldoseringsplanen og brug af medicin til at kontrollere bivirkninger.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner er udelukket, hvis de har en aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom. Forsøgspersoner har tilladelse til at tilmelde sig, hvis de har vitiligo, type I diabetes mellitus, resterende hypothyroidisme på grund af autoimmun tilstand, der kun kræver hormonudskiftning, psoriasis, der ikke kræver systemisk behandling, eller tilstande, der ikke forventes at gentage sig i fravær af en ekstern trigger.
  • Forsøgspersoner er udelukket, hvis de har en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg daglige prednison-ækvivalenter) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter administration af studielægemidlet. Inhalerede eller topiske steroider og binyresubstitutionsdoser > 10 mg daglige prednisonækvivalenter er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom. Da der er potentiale for levertoksicitet med nivolumab eller nivolumab/ipilimumab-kombinationer, bør lægemidler med disposition for levertoksicitet anvendes med forsigtighed hos patienter, der behandles med nivolumab-holdigt regime.
  • Administration af kemoterapi eller enhver anden cancerterapi i den præoperative periode.
  • Personer med aktive samtidige maligniteter er udelukket, dvs. andre kræftformer end NSCLC (undtagen ikke-melanom hudkræft, in situ blære-, mave-, bryst-, tyktarms- eller livmoderhalskræft/dysplasi).
  • Forsøgspersoner med hjernemetastaser er udelukket fra denne undersøgelse, og alle patienter bør have hjernebilleddannelse (enten MR-hjerne eller CT-hjerne med kontrast) før indskrivning.
  • Personer med en historie med symptomatisk interstitiel lungesygdom.
  • Aktiv systemisk infektion, der kræver behandling, positive tests for hepatitis B overfladeantigen eller hepatitis C ribonukleinsyre (RNA).
  • Kendt positiv historie eller positiv test for Human Immundefekt Virus eller Acquired ImmunoDeficiency Syndrome (AIDS).
  • Historie med allergi over for undersøgelse af lægemiddelkomponenter.
  • Kvinder, der er gravide eller ammer.
  • Mænd med kvindelige partnere (WOCBP), der ikke er villige til at bruge prævention.
  • Forudgående terapi med et anti-PD-1-, anti-PD-L1-, anti-PDL-2- eller anti-CTLA-4-antistof (eller et hvilket som helst andet antistof, der målretter mod T-celle co-regulerende veje).
  • Underliggende medicinske tilstande, der efter efterforskerens mening vil gøre administrationen af ​​undersøgelseslægemidlet farlig eller sløre fortolkningen af ​​toksicitet eller uønskede hændelser.
  • Fanger eller forsøgspersoner, der er ufrivilligt fængslet eller tvangsfængslet til behandling af enten en psykiatrisk eller fysisk person (f. infektionssygdom) sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm B- Nivolumab

Nivolumab administration:

Tre doser nivolumab vil blive administreret til tilmeldte patienter på dag -42, dag -28 og dag-14 (+/- to dage) før planlagt operation på dag 0 eller op til +10 dage.

Anti-PD-1 terapi
Andre navne:
  • BMS-936558 eller MDX1106
Eksperimentel: Arm C- Nivolumab, Carboplatin og Paclitaxel
Nivolumab 360 mg IV, Carboplatin AUC 5 eller 6 IV og Paclitaxel 175 eller 200 mg/m2 IV hver 21. dag i 3 cyklusser forud for planlagt operation på dag 0.
Anti-PD-1 terapi
Andre navne:
  • BMS-936558 eller MDX1106
Anti-PD-1 terapi
Andre navne:
  • Paraplatin
Anti-PD-1 terapi
Andre navne:
  • Taxol
  • Onxal
Eksperimentel: Arm A- Nivolumab og Ipilimumab
En dosis Nivolumab 3mg/kg IV & Ipilimumab 1mg/kg vil blive indgivet til tilmeldte patienter på dag-42, derefter vil 2 doser af Nivolumab 3mg/kg blive administreret til tilmeldte patienter på dag-28 og dag-14
Anti-PD-1 terapi
Andre navne:
  • BMS-936558 eller MDX1106
Anti-PD-1 terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed målt ved antal deltagere med grad 3 og 4 laboratorieabnormaliteter, som defineret af CTCAE v4.03
Tidsramme: 8 uger
Sikkerheden vil blive målt ved at tegne sikkerhedslaboratorier. (CBC og et kemipanel vil blive udtrukket med 2 ugers mellemrum under administration af Nivolumab). Grad 3 og 4 laboratorieabnormiteter vil blive registreret fra begge deltagende steder.
8 uger
Sikkerhed vurderet ud fra antallet af grad 3 og 4 bivirkninger
Tidsramme: 8 uger
Antal uønskede hændelser i grad 3 og 4 som defineret af CTCAE v4.03, der opstår, mens en forsøgsperson deltager i undersøgelsen.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk respons
Tidsramme: 6 uger
Patologisk respons på neoadjuverende nivolumab, nivolumab plus ipilimumab og nicvolumab, carboplatin og paclitaxel i resekerede tumorer og lymfeknuder. Frekvensen af ​​større patologisk respons, defineret som <10 % resterende levedygtige tumorceller i resektionsprøven, vil blive sammenlignet med historiske data med neoadjuverende kemoterapi.
6 uger
Radiografisk respons
Tidsramme: 5 uger
Radiografisk respons på neoadjuverende nivolumab, nivolumab plus ipilimumab og carboplatin og paclitaxel som defineret af RECIST 1.1.
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Patrick Forde, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. oktober 2022

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2014

Først opslået (Anslået)

8. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner