Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En fælles beslutningstagningsuddannelse for indlagte patienter med skizofreni

24. april 2018 opdateret af: Johannes Hamann, Technical University of Munich

"Delt beslutningstagning" promoveres som en lovende tilgang til at engagere patienter med skizofreni i medicinske beslutninger og forbedre tilfredshed og efterlevelse.

For at implementere fælles beslutningstagning bør både læger og patienter forpligte sig til det og indgå i en gensidig beslutningsproces. Det meste af forskningen har dog rettet indgreb, der enten fokuserer på lægernes side (f.eks. "kommunikationsevner") eller om at informere patienter om behandlingsmuligheder (f.eks. "beslutningshjælpemidler"). Disse tilgange har vist sig at være gennemførlige i klinisk praksis, men havde ingen stærk effekt på behandlingsmønstre eller overholdelse, muligvis fordi de var utilstrækkelige til at motivere og sætte patienter i stand til at engagere sig aktivt i beslutningstagning. Desuden er disse indgreb stadig afhængige af lægens vilje til at dele beslutninger, hvilket har vist sig at variere betydeligt.

For at overvinde disse begrænsninger, og da mange patienter ikke føler sig kompetente til at deltage i beslutningstagningen, udviklede vi en intervention, der fokuserer på patienternes kommunikative kompetencer. denne intervention, en gruppetræning på fem sessioner, vil blive implementeret for indlagte patienter, der lider af skizofreni.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

264

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18-65
  • ICD-diagnose F2
  • tilstrækkelige tyske sprogkundskaber

Ekskluderingskriterier:

  • svækkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: styring
5 timers kognitiv træning
Eksperimentel: intervention
5 timers træning i fælles beslutningstagning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
overholdelse af antipsykotisk medicin
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2015

Først opslået (Skøn)

29. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SDM-training

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner