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Un entrenamiento de toma de decisiones compartida para pacientes hospitalizados con esquizofrenia

24 de abril de 2018 actualizado por: Johannes Hamann, Technical University of Munich

La "toma de decisiones compartida" se promueve como un enfoque prometedor para involucrar a los pacientes con esquizofrenia en las decisiones médicas y mejorar la satisfacción y la adherencia.

Para implementar la toma de decisiones compartida, tanto los médicos como los pacientes deben comprometerse y participar en un proceso de decisión mutuo. Sin embargo, la mayor parte de la investigación ha abordado intervenciones que se centran en el lado de los médicos (p. "habilidades de comunicación") o en informar a los pacientes sobre las opciones de tratamiento (p. "ayudas para la toma de decisiones"). Se ha demostrado que estos enfoques son factibles en la práctica clínica, pero no tuvieron efectos significativos sobre los patrones de tratamiento o la adherencia, posiblemente porque fueron insuficientes para motivar y permitir que los pacientes participen activamente en la toma de decisiones. Además, estas intervenciones todavía dependen de la voluntad del médico para compartir decisiones, que se ha demostrado que varía considerablemente.

Para superar estas limitaciones y dado que muchos pacientes no se sienten competentes para participar en la toma de decisiones, desarrollamos una intervención que se centra en las competencias comunicativas de los pacientes. esta intervención, un entrenamiento grupal de cinco sesiones, se implementará para pacientes hospitalizados que padecen esquizofrenia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

264

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 18-65
  • diagnóstico icd F2
  • suficiente conocimiento del idioma alemán

Criterio de exclusión:

  • debilidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: control
5 horas de entrenamiento cognitivo
Experimental: intervención
Capacitación de 5 horas en toma de decisiones compartidas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
adherencia a la medicación antipsicótica
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2018

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SDM-training

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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