Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En delt beslutningstakingsopplæring for inneliggende pasienter med schizofreni

24. april 2018 oppdatert av: Johannes Hamann, Technical University of Munich

"Delt beslutningstaking" blir fremmet som en lovende tilnærming for å engasjere pasienter med schizofreni i medisinske beslutninger og forbedre tilfredshet og etterlevelse.

For å implementere delt beslutningstaking, bør både leger og pasienter forplikte seg til det og engasjere seg i en gjensidig beslutningsprosess. Mest forskning har imidlertid adressert intervensjoner som enten fokuserer på legenes side (f. «kommunikasjonsferdigheter») eller om å informere pasienter om behandlingsalternativer (f.eks. "beslutningshjelpemidler"). Disse tilnærmingene har vist seg å være gjennomførbare i klinisk praksis, men hadde ingen sterke effekter på behandlingsmønstre eller etterlevelse, muligens fordi de var utilstrekkelige til å motivere og gjøre pasienter i stand til å engasjere seg aktivt i beslutningstaking. Dessuten er disse intervensjonene fortsatt avhengige av legens vilje til å dele beslutninger, som har vist seg å variere betydelig.

For å overvinne disse begrensningene, og siden mange pasienter ikke føler seg kompetente til å delta i beslutningstaking, utviklet vi en intervensjon som fokuserer på pasientenes kommunikative kompetanse. denne intervensjonen, en gruppetrening på fem økter, vil bli implementert for inneliggende pasienter som lider av schizofreni.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

264

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 18-65
  • icd-diagnose F2
  • tilstrekkelige tyskkunnskaper

Ekskluderingskriterier:

  • svakhet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: kontroll
5 timers kognitiv trening
Eksperimentell: innblanding
5 timers delt opplæring i beslutningstaking

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
overholdelse av antipsykotiske medisiner
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2015

Først lagt ut (Anslag)

29. januar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere