Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En gemensam beslutsfattande utbildning för slutenvårdspatienter med schizofreni

24 april 2018 uppdaterad av: Johannes Hamann, Technical University of Munich

"Delat beslutsfattande" främjas som ett lovande tillvägagångssätt för att engagera patienter med schizofreni i medicinska beslut och förbättra tillfredsställelse och följsamhet.

För att genomföra delat beslutsfattande bör både läkare och patienter engagera sig i det och engagera sig i en ömsesidig beslutsprocess. Den mesta forskningen har dock behandlat interventioner som antingen fokuserar på läkarnas sida (t.ex. "kommunikationsförmåga") eller om att informera patienter om behandlingsalternativ (t.ex. "beslutshjälpmedel"). Dessa tillvägagångssätt har visat sig vara genomförbara i klinisk praxis men hade inga starka effekter på behandlingsmönster eller följsamhet, möjligen för att de var otillräckliga för att motivera och göra det möjligt för patienter att delta aktivt i beslutsfattande. Dessutom är dessa insatser fortfarande beroende av läkarens vilja att dela beslut, vilket har visat sig variera avsevärt.

För att övervinna dessa begränsningar och eftersom många patienter inte känner sig kompetenta att delta i beslutsfattandet utvecklade vi en intervention som fokuserar på patienters kommunikativa kompetens. denna intervention, en gruppträning på fem sessioner, kommer att genomföras för slutenvårdspatienter som lider av schizofreni.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

264

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 18-65
  • icd diagnos F2
  • tillräckliga tyska språkkunskaper

Exklusions kriterier:

  • svaghet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrollera
5 timmars kognitiv träning
Experimentell: intervention
5 timmars utbildning för delat beslutsfattande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
följsamhet till antipsykotisk medicin
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

29 januari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på gemensam utbildning i beslutsfattande

3
Prenumerera