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Una formazione decisionale condivisa per pazienti ricoverati con schizofrenia

24 aprile 2018 aggiornato da: Johannes Hamann, Technical University of Munich

Il "processo decisionale condiviso" viene promosso come un approccio promettente per coinvolgere i pazienti con schizofrenia nelle decisioni mediche e migliorare la soddisfazione e l'adesione.

Per implementare un processo decisionale condiviso, sia i medici che i pazienti dovrebbero impegnarsi e impegnarsi in un processo decisionale reciproco. La maggior parte delle ricerche, tuttavia, ha affrontato interventi che si concentrano sul lato dei medici (ad es. "capacità di comunicazione") o sull'informazione dei pazienti sulle opzioni terapeutiche (ad es. "aiuti decisionali"). Questi approcci si sono dimostrati fattibili nella pratica clinica ma non hanno avuto forti effetti sui modelli di trattamento o sull'aderenza, forse perché erano insufficienti per motivare e consentire ai pazienti di impegnarsi attivamente nel processo decisionale. Inoltre, questi interventi si basano ancora sulla disponibilità del medico a condividere le decisioni, che ha dimostrato di variare notevolmente.

Per superare queste limitazioni e poiché molti pazienti non si sentono competenti a partecipare al processo decisionale, abbiamo sviluppato un intervento che si concentra sulle competenze comunicative dei pazienti. questo intervento, un gruppo-formazione di cinque sessioni, sarà implementato per i pazienti ricoverati affetti da schizofrenia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

264

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 18-65
  • diagnosi icd F2
  • sufficiente conoscenza della lingua tedesca

Criteri di esclusione:

  • debolezza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: controllo
5 ore di training cognitivo
Sperimentale: intervento
5 ore di training decisionale condiviso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
aderenza al farmaco antipsicotico
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

29 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SDM-training

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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