Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteinen päätöksentekokoulutus skitsofreniapotilaille

tiistai 24. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Johannes Hamann, Technical University of Munich

"Jaettua päätöksentekoa" edistetään lupaavana lähestymistapana skitsofreniapotilaiden saamiseen mukaan lääketieteellisiin päätöksiin ja tyytyväisyyden ja hoitoon sitoutumisen parantamiseen.

Yhteisen päätöksenteon toteuttamiseksi sekä lääkäreiden että potilaiden tulee sitoutua siihen ja osallistua yhteiseen päätöksentekoon. Useimmat tutkimukset ovat kuitenkin käsitelleet interventioita, jotka joko keskittyvät lääkäreiden puolelle (esim. "viestintätaidot") tai potilaiden tiedottaminen hoitovaihtoehdoista (esim. "päätösapuvälineet"). Nämä lähestymistavat on osoitettu käyttökelpoisiksi kliinisessä käytännössä, mutta niillä ei ollut voimakasta vaikutusta hoitotottumuksiin tai hoitoon sitoutumiseen, mahdollisesti koska ne eivät olleet riittäviä motivoimaan ja mahdollistamaan potilaiden osallistuminen aktiivisesti päätöksentekoon. Lisäksi nämä interventiot riippuvat edelleen lääkärin halukkuudesta jakaa päätöksiä, jonka on osoitettu vaihtelevan huomattavasti.

Voittaaksemme nämä rajoitukset ja koska monet potilaat eivät koe olevansa päteviä osallistumaan päätöksentekoon, kehitimme intervention, joka keskittyy potilaiden kommunikatiivisiin kykyihin. tämä interventio, viiden istunnon ryhmäkoulutus, toteutetaan skitsofreniasta kärsiville potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

264

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 18-65
  • icd-diagnoosi F2
  • riittävä saksan kielen taito

Poissulkemiskriteerit:

  • heikkous

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ohjata
5 tunnin kognitiivinen koulutus
Kokeellinen: väliintuloa
5 tunnin yhteinen päätöksentekokoulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
psykoosilääkkeiden noudattaminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa