- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02349880
Une formation à la prise de décision partagée pour les patients hospitalisés atteints de schizophrénie
La « prise de décision partagée » est présentée comme une approche prometteuse pour impliquer les patients atteints de schizophrénie dans les décisions médicales et améliorer la satisfaction et l'observance.
Pour mettre en œuvre la prise de décision partagée, les médecins et les patients doivent s'y engager et s'engager dans un processus de décision mutuelle. Cependant, la plupart des recherches ont porté sur des interventions qui se concentrent soit sur le côté des médecins (par ex. "compétences de communication") ou sur l'information des patients sur les options de traitement (par ex. "aides à la décision"). Ces approches se sont avérées réalisables dans la pratique clinique, mais n'ont eu aucun effet important sur les schémas de traitement ou l'observance, peut-être parce qu'elles étaient insuffisantes pour motiver et permettre aux patients de s'engager activement dans la prise de décision. De plus, ces interventions reposent toujours sur la volonté du médecin de partager les décisions, dont il a été démontré qu'elle varie considérablement.
Pour surmonter ces limitations et puisque de nombreux patients ne se sentent pas compétents pour participer à la prise de décision, nous avons développé une intervention qui se concentre sur les compétences communicatives des patients. cette intervention, une formation de groupe de cinq séances, sera mise en place pour les patients hospitalisés souffrant de schizophrénie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 18-65 ans
- diagnostic cim F2
- connaissances suffisantes de la langue allemande
Critère d'exclusion:
- débilité
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: contrôle
5 heures d'entraînement cognitif
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|
Expérimental: intervention
Formation de 5 heures sur la prise de décision partagée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
adhésion aux médicaments antipsychotiques
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SDM-training
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