- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02349880
Совместный тренинг по принятию решений для стационарных больных шизофренией
«Совместное принятие решений» пропагандируется как многообещающий подход для привлечения пациентов с шизофренией к принятию медицинских решений и повышения удовлетворенности и соблюдения режима лечения.
Чтобы реализовать совместное принятие решений, и врачи, и пациенты должны придерживаться его и участвовать в совместном процессе принятия решений. Однако большинство исследований касались вмешательств, которые либо были сосредоточены на стороне врачей (например, «коммуникативные навыки») или при информировании пациентов о вариантах лечения (например, «помощь в принятии решений»). Было показано, что эти подходы применимы в клинической практике, но не оказали сильного влияния на схемы лечения или приверженность, возможно, потому, что они были недостаточны для мотивации пациентов и предоставления им возможности активно участвовать в принятии решений. Более того, эти вмешательства по-прежнему зависят от готовности врача поделиться решениями, которые, как было показано, значительно различаются.
Чтобы преодолеть эти ограничения и поскольку многие пациенты не чувствуют себя компетентными для участия в принятии решений, мы разработали вмешательство, которое фокусируется на коммуникативных способностях пациентов. это вмешательство, состоящее из пяти групповых занятий, будет проводиться для стационарных пациентов, страдающих шизофренией.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- возраст 18-65 лет
- диагноз МКБ F2
- достаточное знание немецкого языка
Критерий исключения:
- слабость
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: контроль
5-часовой когнитивный тренинг
|
|
|
Экспериментальный: вмешательство
5-часовой тренинг по совместному принятию решений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
приверженность к антипсихотическим препаратам
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SDM-training
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .