Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Совместный тренинг по принятию решений для стационарных больных шизофренией

24 апреля 2018 г. обновлено: Johannes Hamann, Technical University of Munich

«Совместное принятие решений» пропагандируется как многообещающий подход для привлечения пациентов с шизофренией к принятию медицинских решений и повышения удовлетворенности и соблюдения режима лечения.

Чтобы реализовать совместное принятие решений, и врачи, и пациенты должны придерживаться его и участвовать в совместном процессе принятия решений. Однако большинство исследований касались вмешательств, которые либо были сосредоточены на стороне врачей (например, «коммуникативные навыки») или при информировании пациентов о вариантах лечения (например, «помощь в принятии решений»). Было показано, что эти подходы применимы в клинической практике, но не оказали сильного влияния на схемы лечения или приверженность, возможно, потому, что они были недостаточны для мотивации пациентов и предоставления им возможности активно участвовать в принятии решений. Более того, эти вмешательства по-прежнему зависят от готовности врача поделиться решениями, которые, как было показано, значительно различаются.

Чтобы преодолеть эти ограничения и поскольку многие пациенты не чувствуют себя компетентными для участия в принятии решений, мы разработали вмешательство, которое фокусируется на коммуникативных способностях пациентов. это вмешательство, состоящее из пяти групповых занятий, будет проводиться для стационарных пациентов, страдающих шизофренией.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

264

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст 18-65 лет
  • диагноз МКБ F2
  • достаточное знание немецкого языка

Критерий исключения:

  • слабость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контроль
5-часовой когнитивный тренинг
Экспериментальный: вмешательство
5-часовой тренинг по совместному принятию решений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
приверженность к антипсихотическим препаратам
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SDM-training

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться