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Um Treinamento de Tomada de Decisão Compartilhada para Pacientes Internados com Esquizofrenia

24 de abril de 2018 atualizado por: Johannes Hamann, Technical University of Munich

A "tomada de decisão compartilhada" está sendo promovida como uma abordagem promissora para envolver pacientes com esquizofrenia em decisões médicas e melhorar a satisfação e adesão.

Para implementar a tomada de decisão compartilhada, médicos e pacientes devem se comprometer com ela e se envolver em um processo de decisão mútuo. A maioria das pesquisas, no entanto, abordou intervenções que se concentram no lado dos médicos (p. "habilidades de comunicação") ou em informar os pacientes sobre as opções de tratamento (por exemplo, "auxílios de decisão"). Essas abordagens demonstraram ser viáveis ​​na prática clínica, mas não tiveram efeitos fortes sobre os padrões de tratamento ou adesão, possivelmente porque eram insuficientes para motivar e permitir que os pacientes se engajassem ativamente na tomada de decisões. Além disso, essas intervenções ainda dependem da disposição do médico em compartilhar decisões, que varia consideravelmente.

Para superar essas limitações e uma vez que muitos pacientes não se sentem competentes para participar da tomada de decisões, desenvolvemos uma intervenção que foca nas competências comunicativas dos pacientes. esta intervenção, um treinamento em grupo de cinco sessões, será implementada para pacientes internados que sofrem de esquizofrenia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

264

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 18-65
  • diagnóstico de icd F2
  • conhecimento suficiente da língua alemã

Critério de exclusão:

  • debilidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: ao controle
5 horas de treinamento cognitivo
Experimental: intervenção
5 horas de treinamento de tomada de decisão compartilhada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
adesão à medicação antipsicótica
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

29 de janeiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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