Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een gedeelde besluitvormingstraining voor intramurale patiënten met schizofrenie

24 april 2018 bijgewerkt door: Johannes Hamann, Technical University of Munich

"Gedeelde besluitvorming" wordt gepromoot als een veelbelovende aanpak om patiënten met schizofrenie te betrekken bij medische beslissingen en om tevredenheid en therapietrouw te verbeteren.

Om gedeelde besluitvorming te implementeren, moeten zowel artsen als patiënten zich eraan committeren en deelnemen aan een wederzijds besluitvormingsproces. Het meeste onderzoek heeft zich echter gericht op interventies die gericht zijn op de kant van de arts (bijv. "communicatieve vaardigheden") of over het informeren van patiënten over behandelingsopties (bijv. "beslissingshulpmiddelen"). Het is aangetoond dat deze benaderingen haalbaar zijn in de klinische praktijk, maar geen sterke effecten hadden op behandelpatronen of therapietrouw, mogelijk omdat ze onvoldoende waren om patiënten te motiveren en in staat te stellen actief deel te nemen aan de besluitvorming. Bovendien zijn deze interventies nog steeds afhankelijk van de bereidheid van de arts om beslissingen te delen, wat aanzienlijk blijkt te verschillen.

Om deze beperkingen te overwinnen en omdat veel patiënten zich niet competent voelen om deel te nemen aan de besluitvorming, hebben we een interventie ontwikkeld die zich richt op de communicatieve vaardigheden van patiënten. deze interventie, een groepstraining van vijf sessies, zal worden geïmplementeerd voor intramurale patiënten met schizofrenie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

264

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 18-65
  • icd-diagnose F2
  • voldoende kennis van de Duitse taal

Uitsluitingscriteria:

  • zwakte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: controle
Cognitieve training van 5 uur
Gedragsmatig: training in gedeelde besluitvorming
Experimenteel: interventie
5 uur gedeelde besluitvorming training
Gedragsmatig: training in gedeelde besluitvorming

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
therapietrouw aan antipsychotica
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Technical University of Munich

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

29 januari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SDM-training

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op training in gedeelde besluitvorming

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belgium

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren